3-(2-Acetylthioaethyl)-benzothiazolin-2-on | 51679-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(2-Acetylthioaethyl)-benzothiazolin-2-on
• 英文别名: 3-(2-acetylsulfanyl-ethyl)-3H-benzothiazol-2-one；S-[2-(2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl)ethyl] ethanethioate
• CAS: 51679-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 253.346
• InChiKey: OJWXTPSVGZQXQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydrothiazolo[2,3-b]benzothiazolium bromide 、 溶剂黄146 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-(2-Acetoxyaethyl)-benzothiazolin-2-thion 、 3-(2-Acetylthioaethyl)-benzothiazolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑啉衍生物。IV。评论。2-l5-苯并噻唑啉酮二烯威利环氧乙烷在乙酸中的反应机理

  摘要：

  用乙酸钠在乙酸中处理2,3-二氢噻唑| 2,3-b噻唑鎓溴化物，主要得到3-（2-乙酰氧基乙基）-2-苯并噻唑啉基和次要产物3-（2-乙酰基噻吩基）-2-苯并噻唑啉酮。根据2-苯并噻唑并噻吩酮及其衍生物与环氧乙烷在乙酸中的反应，讨论了该结果和先前结果的机理意义。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100624

文献信息

• Benzotliiazolinc derivatives. IV. Comment on the. Mechanism of reaction of 2-l5enzolhiazolinetliione willi ethylene oxide in acetic acid
  作者：Paul Sohar、George Ii. Denny

  DOI：10.1002/jhet.5570100624

  日期：1973.12

  minor product 3-(2-acetyllhioelhyl)-2-benzothiazolinone. The mechanistic implications of this and previous results are discussed in terms of the reaction of 2-benzothiazolitielhione and its derivatives with ethylene oxide in acetic acid.

  用乙酸钠在乙酸中处理2,3-二氢噻唑| 2,3-b噻唑鎓溴化物，主要得到3-（2-乙酰氧基乙基）-2-苯并噻唑啉基和次要产物3-（2-乙酰基噻吩基）-2-苯并噻唑啉酮。根据2-苯并噻唑并噻吩酮及其衍生物与环氧乙烷在乙酸中的反应，讨论了该结果和先前结果的机理意义。