6-乙烯-2-哌啶酮 | 127093-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 6-乙烯-2-哌啶酮
• 英文名称: 6-vinylpiperidin-2-one
• 英文别名: 6-Ethenylpiperidin-2-one
• CAS: 127093-82-7
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD13178766
• 分子量: 125.17
• InChiKey: PHTBAFVXOHHDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙烯-2-哌啶酮 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-6-oxopiperidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑催化的立体螺旋C-H胺用于螺环结构的构建：硝酸酯类和类胡萝卜素类化合物对酰胺功能的反应性差异

  摘要：

  金属类固醇和金属类固醇类化合物对于插入CH键和C = C双键具有相似的反应性。这些反应由于其不寻常的键形成能力而吸引了有机化学家的注意，但是尚未研究这些化学物质之间的反应性差异。在本文中，我们检查了使用相应的Rh en烯和Rh类胡萝卜素前体的反应性差异。Rh类氮烯插入分子内C（sp 3）-H键与酰胺氮相邻，提供天然产物中普遍存在的功能化螺氨基化合物，而Rh类胡萝卜素插入到酰胺C-N键中。完全不同的反应性是通过相对较低的Rh亚硝胺的CH插入反应的能垒来实现的。计算分析表明，差异的根源是配位原子与Rh络合物的亲电子性。

  DOI：

  10.1002/chem.201701464
• 作为产物：
  描述：

  6-乙氧基哌啶-2-酮 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-乙烯-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  电子贫化环丙烷的羰基化C-C键活化：铑催化的（3 + 1 + 2）环丙基酰胺的环加成反应

  摘要：

  环丙基酰胺的Rh催化的羰基C-C键活化生成结构稳定的Rhodacyclopentanones，其与（3 + 1 + 2）环加成中的链状烯烃结合。这些研究提供了多组分环加成反应的第一个例子，该过程通过“简单的”电子贫乏的环丙烷的C-C键活化而进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201811460

文献信息

• Synthesis of Bridged Azabicyclic Structures via Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Christopher E. Neipp、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/jo0349936

  日期：2003.11.1

  procedure, the functionalized 8-azabicyclo[3.2.1]octane 32, which is a potential intermediate for the syntheses of various tropane alkaloids, was prepared. Additionally, a new route for the construction of the bridged tetrahydro-beta-carboline ring system 5 has been developed that features the ring-closing metathesis of the enyne 45 to construct the bridging ring in 46. This concise route to 46 also features

  已经开发了一种简便合成氮杂双环[mn1]烯烃（m = 3-5; n = 3，2）的新策略，该策略涉及顺式-2,6-二烯基-N的闭环易位（RCM）反应。 -酰基哌啶衍生物。从戊二酰亚胺（11）开始的六步中或从4-甲氧基吡啶（25）开始的三步中可以容易地制备必需的2，6-二烯基哌啶。在确定该方法实用性的一个实例中，制备了官能化的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷32，其是合成各种托烷生物碱的潜在中间体。另外，已经开发出构建桥接的四氢-β-咔啉环系统5的新途径，其特征在于烯炔45的闭环易位以在46中构建桥环。到46的这种简明路线还具有潜在的通用性和有用的程序，用于从酯官能团一步制备末端炔烃。46中乙烯基的选择性氧化提供了不饱和醛47，其可以用作合成几种Sarpagine生物碱的有用中间体。
• [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2022047347A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61 for example of Formula (I), methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and method for using the same.

  本文提供了分泌抑制剂，如Sec61的抑制剂，例如Formula (I)，以及其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。
• PROCESS FOR PREPARING 4-AMINO-5-HEXENOIC ACID AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：BIENAYME Hugues

  公开号：US20130165693A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a new and competitive process for the preparation of 4-amino-5-hexenoic acid and intermediates thereof. The compound, and compositions containing the compound as an active ingredient, can be used for the treatment and/or prophylaxis of epilepsy and West syndrome.

  本发明涉及一种新的、具有竞争力的制备4-氨基-5-己烯酸及其中间体的方法。该化合物及含有该化合物作为活性成分的组合物可用于治疗和/或预防癫痫和威斯特综合症。
• Process for preparing 4-amino-5-hexenoic acid from succinimide
  申请人：Targeon SAS

  公开号：EP2537827B1

  公开（公告）日：2014-06-11
• A ring-closing olefin metathesis approach to bridged azabicyclic structures
  作者：Christopher E Neipp、Stephen F Martin

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00100-4

  日期：2002.3

  A facile and general entry to functionalized bridged bicyclic nitrogen heterocycles has been developed that involves the ring-closing metathesis (RCM) of cis-2,6-dialkenyl-N-acyl piperidines that were readily prepared from glutarimide or 4-methoxypyridine. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.