6-isopropylquinobenzothiazine | 1192303-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-isopropylquinobenzothiazine
• 英文别名: 6-Propan-2-ylquinolino[3,2-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 1192303-57-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S
• 分子量: 292.404
• InChiKey: VVNXBUNSQGPRGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 6H-quino[3,2-b]benzo[1,4]thiazine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 以79%的产率得到6-isopropylquinobenzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Diquino-1,4-dithiin 和 2,2'-Dichloro-3,3'-diquinolinyl Disulfide 合成 Quinobenzo-1,4-thiazines

  摘要：

  合成新型四环氮杂吩噻嗪，6-, 8-, 9- 和 10-取代的 quinobenzo-1,4-thiazines (benzo[b]-1-azaphenothiazines) (5) 和 (10), 从diquino-1,4-dithiin (5,12-diaza-6,13-​​dithiapentacene) (2) 通过 1,4-dithiin 开环和 1,4-thiazine 与盐酸苯胺 (8)·HCl 发生融合反应闭环。当 2,2'-二氯-3,3'-二喹啉基二硫化物 (9) 与苯胺 (8) 在 MEDG 中反应时，获得了更好的结果。选择的 6H-quinobenzo-1,4-thiazines (5a) (5c) 和 (5g) 通过使用烷基卤化物的 N-烷基化转化为 6-烷基衍生物 (10a-10n)。6-甲基衍生物（10a）的同核NOE实验证实产物结构为醌[3,2-b]苯并[1,4]噻嗪。

  DOI：

  10.3987/com-09-11736

文献信息

• Synthesis of Quinobenzo-1,4-thiazines from Diquino-1,4-dithiin and 2,2’-Dichloro-3,3’-diquinolinyl Disulfide
  作者：Krystian Pluta、Małgorzata Jeleń

  DOI：10.3987/com-09-11736

  日期：——

  10-substituted quinobenzo-1,4-thiazines (benzo[b]-1-azaphenothiazines) (5) and (10), has been worked out from diquino-1,4-dithiin (5,12-diaza-6,13-dithiapentacene) (2) as fusion reactions with aniline hydrochlorides (8)·HCl via the 1,4-dithiin ring opening and the 1,4-thiazine ring closure. The better results were obtained when 2,2'-dichloro-3,3'-diquinolinyl disulfide (9) reacted with anilines (8) in MEDG

  合成新型四环氮杂吩噻嗪，6-, 8-, 9- 和 10-取代的 quinobenzo-1,4-thiazines (benzo[b]-1-azaphenothiazines) (5) 和 (10), 从diquino-1,4-dithiin (5,12-diaza-6,13-​​dithiapentacene) (2) 通过 1,4-dithiin 开环和 1,4-thiazine 与盐酸苯胺 (8)·HCl 发生融合反应闭环。当 2,2'-二氯-3,3'-二喹啉基二硫化物 (9) 与苯胺 (8) 在 MEDG 中反应时，获得了更好的结果。选择的 6H-quinobenzo-1,4-thiazines (5a) (5c) 和 (5g) 通过使用烷基卤化物的 N-烷基化转化为 6-烷基衍生物 (10a-10n)。6-甲基衍生物（10a）的同核NOE实验证实产物结构为醌[3,2-b]苯并[1,4]噻嗪。