N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-naphthyloxy)propanamine | 131813-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-naphthyloxy)propanamine
• 英文别名: 1-naphthalen-2-yloxy-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 131813-26-8
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₂
• 分子量: 347.457
• InChiKey: XRUAFJPQQKJIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-萘胺 、 2-((2-萘基氧基)甲基)-环氧乙烷 在 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding 1.8 g of N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-naphthyloxy)propanamine的产率得到N-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(2-naphthyloxy)propanamine
  参考文献：
  名称：

  Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and

  摘要：

  本文描述了具有β-拮抗活性的Aryloxypropanolaminotetralins的化学式，其中R是氢、羟基或甲氧基，Ar是可选取代的芳香族或杂环芳香族基，以光学活性或不活性形式存在，以及它们的酸加成盐。还描述了它们的制备过程和含有化合物(i)或它们的药用可接受的酸加成盐的制药组合物。

  公开号：

  US05254595A1

文献信息

• US5254595A
  申请人：——

  公开号：US5254595A

  公开（公告）日：1993-10-19
• Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05254595A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Aryloxypropanolaminotetralins with beta-antagonist activity of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or methoxy and Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, in optically active or inactive form as well as their acid addition salts are described. A process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (i) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are also described.

  具有β-阻断活性的芳氧基丙醇胺四氢萘，其通式为##STR1##，其中R为氢、羟基或甲氧基，Ar为可选择性取代的芳香或杂芳香基团，以光学活性或非活性形式及其酸加成盐被描述。它们的制备方法以及含有通式(i)化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物也被描述。