5-acetyl-4-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-acetyl-4-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Acetyl-4-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1 h)-one；5-acetyl-4-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 325.162
• InChiKey: QOAPTLVPELBKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-acetyl-8-bromo-2-methyl-5,6-dihydro-2H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocin-4(3H)-one 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 3652.5h， 以61%的产率得到5-acetyl-4-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  11-乙酰基-8-溴-2-甲基-5,6-二氢-2 H -2,6-甲基1,3,5-苯并恶二唑-4（3 H）-一个（硫酮）的意外转化

  摘要：

  11-乙酰基-8-溴-2-甲基-5,6-二氢-2 H -2,6-甲基-1,3,5-苯并恶二唑-4（3 H）-one和-4（3 H）-硫酮是通过三组分Biginelli缩合反应制备的，是唯一的非对映异构体。对于第一次，我们观察到，在DMSO溶液中的这些化合物经历一个缓慢的异构化与地层与相应的4-（5-溴-2-羟基苯基）的混合物的-3,4-二氢嘧啶-2（Н） -酮（硫酮）。在沸腾的乙醇中，在HCl的作用下，对相同的甲氧苯并恶二唑胺进行脱乙酰化处理。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2187-5