8,10-dimethyl-12-(1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-trioxopyrimidin-5-yl)naphtho[1',2':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-9,11(8H,10H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 8,10-dimethyl-12-(1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-trioxopyrimidin-5-yl)naphtho[1',2':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-9,11(8H,10H)-dione
• 英文别名: 5-(13,15-Dimethyl-14,16-dioxo-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17)-hexaen-18-yl)-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₆
• 分子量: 448.435
• InChiKey: PZALKSMGQUXCQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,10-dimethyl-12-(1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-trioxopyrimidin-5-yl)naphtho[1',2':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-9,11(8H,10H)-dione 在 tetrafluoroboric acid 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到8,10-dimethylnaphtho[1',2':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-9,11(8H,10H)-dionylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基-5-（1-芳基亚甲基）嘧啶-2,4,6（1,3,5 H）-triones的新型光诱导氧化环化反应：芳基[5,6]吡喃并[3] 2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二ony离子及其对某些胺的光诱导自循环氧化反应

  摘要：

  新颖光诱导的氧化环化来完成，以合成areno [ b ]嘧啶并[5,4- ë ]吡喃-2,4-（1,3- ħ）-dionylium离子13A - C ^ + · CLO 4 - 。此外，图13A - ç + · BF 4 -和它们的苯基取代的衍生物19A，b + · BF 4 -由水杨醛和与巴比土酸和用含水后续处理其萘衍生物的反应进行替代地合成。HBF 4。通过检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析，可以弄清13a – c +和19a，b +的结构特征。通过CV测量研究了电化学性能。在用于反应性的搜索，的反应13A - C ^ + · BF 4 -具有一些亲核试剂，氢化物，苄胺，和H 2 O，也分别进行了。的光诱导autorecycling氧化反应13A - C ^ + · BF 4 -在好氧条件下对一些胺进行反应，得到相应的亚胺（通过转化为相应的2,4-二硝基苯hydr分离而

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.052
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到8,10-dimethyl-12-(1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-trioxopyrimidin-5-yl)naphtho[1',2':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-9,11(8H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基-5-（1-芳基亚甲基）嘧啶-2,4,6（1,3,5 H）-triones的新型光诱导氧化环化反应：芳基[5,6]吡喃并[3] 2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二ony离子及其对某些胺的光诱导自循环氧化反应

  摘要：

  新颖光诱导的氧化环化来完成，以合成areno [ b ]嘧啶并[5,4- ë ]吡喃-2,4-（1,3- ħ）-dionylium离子13A - C ^ + · CLO 4 - 。此外，图13A - ç + · BF 4 -和它们的苯基取代的衍生物19A，b + · BF 4 -由水杨醛和与巴比土酸和用含水后续处理其萘衍生物的反应进行替代地合成。HBF 4。通过检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析，可以弄清13a – c +和19a，b +的结构特征。通过CV测量研究了电化学性能。在用于反应性的搜索，的反应13A - C ^ + · BF 4 -具有一些亲核试剂，氢化物，苄胺，和H 2 O，也分别进行了。的光诱导autorecycling氧化反应13A - C ^ + · BF 4 -在好氧条件下对一些胺进行反应，得到相应的亚胺（通过转化为相应的2,4-二硝基苯hydr分离而

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.052