2,3-Bis(3-iodophenyl)quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-Bis(3-iodophenyl)quinoxaline
• 化学式: C₂₀H₁₂I₂N₂
• mdl: MFCD00383414
• 分子量: 534.138
• InChiKey: FDPWQILQAGBNSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 sodium iodate 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2,3-Bis(3-iodophenyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉晶相的同构性：弱氢键和卤素键的相互作用

  摘要：

  尽管构建固溶体需要同构晶体的存在，但调整分子晶体的物理性质。给定分子骨架的简单取代可以产生一系列不同的晶体结构。一组喹喔啉衍生物，C 8 H 4 N 2 (C 6 H 4 X) 2 , Q3,3'X 2, 已被研究 (X = F, Cl, Br, I 和 Me)，其中动力学因素单独为较轻的卤素 (F, Cl, Br) 生成一组同构晶体。计算分析表明，Cl 的稳定相互作用最大，而 DSC 研究表明，含 F 和 Br 的系统都存在更稳定的多晶型物。空间因子似乎比含 Me 和 I 的系统显示的较弱氢键和卤素键的平衡的贡献更低，这些系统显示出分别由 CH⋯N/CH⋯π 键和 I⋯I 键驱动的不同堆积。

  DOI：

  10.1039/d1ce00878a