N-(5-chloropyridin-2-yl)adamantane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-chloropyridin-2-yl)adamantane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O
• mdl: MFCD01826374
• 分子量: 290.793
• InChiKey: SQOVWRHPUIWJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 N-(5-chloropyridin-2-yl)adamantane-1-carboxamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到adamantan-1-yl(5-chloro-3-methyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed 7-azaindole synthesis via C–H activation/annulative coupling of aminopyridines with alkynes

  摘要：

  一个高效的Rh(III)-催化的7-氮杂吲哚合成方法是通过氨基吡啶与炔烃的C-H活化/环化偶联而开发的。

  DOI：

  10.1039/c5cc03497c
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 金刚烷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-chloropyridin-2-yl)adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed 7-azaindole synthesis via C–H activation/annulative coupling of aminopyridines with alkynes

  摘要：

  一个高效的Rh(III)-催化的7-氮杂吲哚合成方法是通过氨基吡啶与炔烃的C-H活化/环化偶联而开发的。

  DOI：

  10.1039/c5cc03497c