diethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propane phosphonate | 115162-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propane phosphonate
• 英文别名: (3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)phosphonic acid diethyl ester；rac-diethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanephosphonate；diethyl (rac)-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)phosphonate；diethyl (3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)phosphonate；3-diethoxyphosphoryl-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• CAS: 115162-62-4
• 化学式: C₇H₁₄F₃O₄P
• 分子量: 250.155
• InChiKey: UEMOONOEVUUQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propane phosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  (S)-2-羟丙基膦酸酯环氧化酶 (HppE) 产生磷霉素的自由基 C-O 偶联反应中顺式环氧化物形成的空间增强

  摘要：

  (S)-2-羟丙基膦酸酯 [(S)-2-HPP, 1] 环氧化酶 (HppE) 在其非血红素铁辅因子处减少 H2O2，以安装抗生素磷霉素的环氧乙烷“弹头”。1 的 C1 pro-R 氢被其 C2 氧净置换，在 C1 处发生构型反转，产生药物的顺式环氧化物 [(1R,2S)-环氧丙基膦酸 (cis-Fos, 2)]。在这里，我们表明 HppE 通过自由基偶联机制的空间引导实现了约 95% 的 C1 反转和顺式环氧化物形成的选择性。HppE•FeII•1 和 HppE•ZnII•2 复合物的已发表结构揭示了底物和产物 C3 的不同口袋，并确定了四种疏水性残基 - Leu120、Leu144、Phe182 和 Leu193 - 在其中一个复合物中接近 C3。用体积更大的 Phe 替换底物 C3 口袋中的 Leu193 增强了立体选择性（顺式：反式~99:1），而产物 C3 口袋中的 Leu120Phe

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10974
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)phosphonate 生成 diethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propane phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of optically active trifluoromethylated 1- and 2-hydroxyalkanephosphonates

  摘要：

  Convenient enzymatic methods have been developed for the preparation of chiral 1- and 2-hydroxyalkanephosphonates bearing a trifluoromethyl moiety with high enantiomeric excess via Candida antarctica lipase B-, Mucor miehei lipase-catalyzed alcoholysis and C. rugosa lipase-catalyzed hydrolysis in organic media. The enantiomeric excess of such trifluoromethylated carbinols was determined using quinine as a chiral solvating agent. The catalytic preference was assigned according to the Kusumi-Ohtani method. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01559-4

文献信息

• Thiourea-catalysed conjugate additions of amines to vinyl phosphonates and phosphinates
  作者：Peter E. McDermott、Martin P. Ó. Fearraigh、Alexandra M. Horan、Eoghan M. McGarrigle

  DOI：10.1039/d2ob02116a

  日期：——

  Thiourea catalysts activated α,β-unsaturated phosphonates and phosphinates toward conjugate addition by amines to give β-aminophosphonates and β-aminophosphinates. The organocatalytic methodology was used to synthesise 15 β-aminophosphonates and -phosphinates in yields up to 99%. A gram-scale example furnished the corresponding β-aminophosphonate in an isolated yield of 99% with 97% catalyst recovery

  硫脲催化剂活化 α,β-不饱和膦酸盐和次膦酸盐，通过胺进行共轭加成，得到 β-氨基膦酸盐和 β-氨基次膦酸盐。有机催化方法用于合成 15 β-氨基膦酸盐和 - 亚膦酸盐，产率高达 99%。一个克级的例子以 99% 的分离产率和 97% 的催化剂回收率提供了相应的 β-氨基膦酸酯。基于机械实验，磷酰氧和硫脲之间的氢键被认为在底物活化中起着至关重要的作用。
• A facial chemoenzymatic method for the preparation of chiral 1,2-dihydroxy-3,3,3,-trifluoropropanephosphonates
  作者：Chengye Yuan、Jinfeng Li、Wenchi Zhang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.08.017

  日期：2006.1

  A convenient and effective method for the preparation of chiral trifluoromethylated 1,2-dihydroxypropanephosphonates based on a chemoenzymatic approach was described. Ethyl trifluoromethylacetate was reacted with anion of methylphosphonate to give 2-oxo-3,3,3-tri fluoropropanephosphonate and its hydrates, 2,2-dihydroxy-3,3,3-trifluoropropanephosphonates, which are reduced with sodium boronhydride affording 2-hydroxy-3,3,3-trifluoropropanephosphonates. The product thus obtained was then transferred to corresponding 1,2-vinyl-3,3,3-trifluoropropanephosphonate and followed by 1,2-dihydroxylation via potassium permanganate treatment. Enzymatic kinetic resolution of the resultant racemate by CALB or IM provided optically active 1,2-dihydroxy-3,3,3-trifluoropropanephosphonate with satisfactory chemical and enantiomeric yield. (C) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• The stereospecific synthesis of (Z)- and (E)-diethyl (3,3,3-trifluoro-1-propenyl)phosphonate
  作者：Thomas E. Nickson

  DOI：10.1021/jo00251a044

  日期：1988.8
• NICKSON, THOMAS E., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3741
  作者：NICKSON, THOMAS E.

  DOI：——

  日期：——
• Steric Enforcement of <i>cis</i>-Epoxide Formation in the Radical C–O-Coupling Reaction by Which (<i>S</i>)-2-Hydroxypropylphosphonate Epoxidase (HppE) Produces Fosfomycin
  作者：Shengbin Zhou、Juan Pan、Katherine M. Davis、Irene Schaperdoth、Bo Wang、Amie K. Boal、Carsten Krebs、J. Martin Bollinger

  DOI：10.1021/jacs.9b10974

  日期：2019.12.26

  residues - Leu120, Leu144, Phe182, and Leu193 - close to C3 in one of the complexes. Replacement of Leu193 in the substrate C3 pocket with the bulkier Phe enhances stereoselectivity (cis:trans ~ 99:1), whereas the Leu120Phe substitution in the product C3 pocket diminishes it (~ 82:18). Retention of C1 configuration and trans-epoxide formation become predominant with the bulk-reducing Phe182Ala substitution

  (S)-2-羟丙基膦酸酯 [(S)-2-HPP, 1] 环氧化酶 (HppE) 在其非血红素铁辅因子处减少 H2O2，以安装抗生素磷霉素的环氧乙烷“弹头”。1 的 C1 pro-R 氢被其 C2 氧净置换，在 C1 处发生构型反转，产生药物的顺式环氧化物 [(1R,2S)-环氧丙基膦酸 (cis-Fos, 2)]。在这里，我们表明 HppE 通过自由基偶联机制的空间引导实现了约 95% 的 C1 反转和顺式环氧化物形成的选择性。HppE•FeII•1 和 HppE•ZnII•2 复合物的已发表结构揭示了底物和产物 C3 的不同口袋，并确定了四种疏水性残基 - Leu120、Leu144、Phe182 和 Leu193 - 在其中一个复合物中接近 C3。用体积更大的 Phe 替换底物 C3 口袋中的 Leu193 增强了立体选择性（顺式：反式~99:1），而产物 C3 口袋中的 Leu120Phe