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7-Benzylamino-4-nitro-benzofuroxan
7-Benzylamino-4-nitro-benzofuroxan | 18378-03-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Benzylamino-4-nitro-benzofuroxan
英文别名
N-benzyl-7-nitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium-4-amine
CAS
18378-03-5
化学式
C
13
H
10
N
4
O
4
mdl
——
分子量
286.247
InChiKey
XCIHAKVRVDHBRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
109
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Chlor-4-nitro-benzofuroxan
18378-14-8
C
6
H
2
ClN
3
O
4
215.553
7-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑1-氧化
7-chloro-4-nitrobenzofuroxan
18378-13-7
C
6
H
2
ClN
3
O
4
215.553
反应信息
作为产物:
描述:
5-氯苯并呋喃
在
硫酸
、
硝酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
7-Benzylamino-4-nitro-benzofuroxan
参考文献:
名称:
潜在的抗白血病和免疫抑制药物。一些苯并-2,1,3-恶二唑(苯并呋喃)及其N-氧化物(苯并呋喃)的制备及其体外药理活性。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00308a027
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Potential antileukemic and immunosuppressive drugs. Preparation and in vitro pharmacological activity of some 2,1,3-benzoxadiazoles (benzofurazans) and their N-oxides (benzofuroxans)
作者:
P. B. Ghosh、Michael W. Whitehouse
DOI:
10.1021/jm00308a027
日期:
1968.3
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