7-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑1-氧化 | 18378-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 7-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑1-氧化
• 英文名称: 7-chloro-4-nitrobenzofuroxan
• 英文别名: 7-Chlor-4-nitro-benzofuroxan；Benzofurazan, 4-chloro-7-nitro-, 3-oxide；4-chloro-7-nitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
• CAS: 18378-13-7
• 化学式: C₆H₂ClN₃O₄
• 分子量: 215.553
• InChiKey: IWKPOHLVJRTYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑1-氧化 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-nitro-7H-spiro[benzo[1,2,5]oxadiazole-4,2'-[1,3]dioxolane] 3-oxide; potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Spiro Meisenheimer complexes from 7-(2-hydroxyethoxy)-4-nitrobenzofurazan and 7-(2-hydroxyethoxy)-4-nitrobenzofuroxan. A kinetic study in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00412a035
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzofuroxan 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 7-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑1-氧化
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。一些苯并-2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）的制备及其体外药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a027

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Benzofuroxan Derivatives as Fungicides against Phytopathogenic Fungi
  作者：Lili Wang、Cong Li、Yingying Zhang、Chunhua Qiao、Yonghao, Ye

  DOI：10.1021/jf402388x

  日期：2013.9.11

  series), 7 compounds displayed strong growth inhibition against R. solani (IC50 ≤ 3.0 μg/mL). Analysis of the structure–activity relationship data of these compounds revealed that (1) introduction of an electron-donating amino group to the R2 position of the phenyl ring favors antifungal activity against R. solani and (2) the presence of a nitro group at the R4 position and substituent variation at the

  设计并制备了四十四种苯并呋喃类衍生物作为抗真菌剂。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS表征。使用菌丝生长抑制方法，用四种重要的植物致病真菌体外测试了它们的抗真菌活性，即茄状枯萎病菌，菌核盘菌，禾谷镰刀菌和辣椒疫霉。化合物A5对禾谷镰刀菌显示出最大的抗真菌活性（IC 50 = 1.1μg/ mL，比众所周知的阳性对照多菌灵（IC 50）高约2倍。= 0.5μg/ mL）。A14对S. sclerotiorum和F. graminearum Sehw。均表现出较高的抗真菌作用，IC 50值分别为2.52和3.42μg / mL。其中在R 2与取代14个benzofuroxan衍生物2和R 3的苯环（位置乙系列），7种化合物显示强的生长抑制对水稻纹枯病菌（IC 50 ≤3.0微克/毫升）。对这些化合物的结构-活性关系数据进行分析后发现，（1）在苯环的R 2位上引入一个供电子氨基有助于抗真菌活性。R
• Method and Means Relating to Multiple Herbicide Resistance in Plants
  申请人：Cummins Ian

  公开号：US20100184601A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Methods for overcoming multiple herbicide resistance (MHR) in plants using inhibitors of GST suppression of Formula (I), novel chemical inhibitors of Formula (Ia), compositions comprising compounds of Formula (I), and uses and methods relating thereto.

  使用公式(I)的GST抑制剂、公式(Ia)的新型化学抑制剂、含有公式(I)化合物的组合物以及与之相关的用途和方法，来克服植物中的多重除草剂抗性(MHR)的方法。
• Knyazev; Drozd, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 6, p. 938 - 941
  作者：Knyazev、Drozd

  DOI：——

  日期：——
• Belton, James G.; McElhinney, R Stanley, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 145 - 150
  作者：Belton, James G.、McElhinney, R Stanley

  DOI：——

  日期：——
• BELTON, JAMES G.;MCELHINNEY, R. STANLEY, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 145-150
  作者：BELTON, JAMES G.、MCELHINNEY, R. STANLEY

  DOI：——

  日期：——