acetate of 24-Nor-cholesta-5,22-diene-3b-ol | 34428-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetate of 24-Nor-cholesta-5,22-diene-3b-ol
• 英文别名: 24-normethylcholesta-5,22-dien-3β-ol acetate；26,27-Dinorergosta-5,22-dien-3-ol, acetate, (3beta,22E)-；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(E,2R)-5-methylhex-3-en-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 34428-91-6；39832-71-8；52745-88-7；34013-73-5
• 化学式: C₂₈H₄₄O₂
• 分子量: 412.656
• InChiKey: HJWVRQICRBWPME-ZWUNNSCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetate of 24-Nor-cholesta-5,22-diene-3b-ol 生成 (22E)-24-norcholesta-5,22-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterols with modified side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(75)90010-0
• 作为产物：
  描述：

  stigmasteryl tosylate 、 异丁基三苯基溴化膦 、 溶剂黄146 生成 acetate of 24-Nor-cholesta-5,22-diene-3b-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterols with modified side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(75)90010-0

文献信息

• Sterols from the sponges Cliona celata grant and Hymeniacidon perleve montagu
  作者：T.R. Erdman、R.H. Thomson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88936-5

  日期：1972.1
• Synthesis of sterols with modified side chains
  作者：Younus M. Sheikh、Carl Djerassi

  DOI：10.1016/0039-128x(75)90010-0

  日期：1975.7