10-Acetoxy-Δ^1,4-oestradienon-(3) (Oestra-p-chinolacetat) | 6561-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 10-Acetoxy-Δ^1,4-oestradienon-(3) (Oestra-p-chinolacetat)
• 英文别名: Oestra-p-chinol-(10β)-acetat；Oestra-p-chino-(10β)-acetat；10-Hydroxyestra-1,4-dien-3-one acetate；[(8S,9S,10S,13S,14S)-13-methyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-10-yl] acetate
• CAS: 6561-98-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: GFPFWODQGPZXMQ-VYJAJWGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Acetoxy-Δ^1,4-oestradienon-(3) (Oestra-p-chinolacetat) 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 2',4'-Dinitro-benzol-(1'-azo-3)-Δ1,3,5(10)-oestratrien
  参考文献：
  名称：

  Hecker,E.; Hopp,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 174 - 179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-去氧基雌二醇 、 溶剂黄146 在 lead(IV) acetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 10-Acetoxy-Δ^1,4-oestradienon-(3) (Oestra-p-chinolacetat)
  参考文献：
  名称：

  Hecker,E.; Hopp,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 174 - 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Chemie der<i>p</i>-Chinole, XI¹⁾. Neue Östratriene mit verschiedenen Stickstoff-Funktionen in 3-Stellung
  作者：Martin Traut、Erich Hecker

  DOI：10.1002/jlac.19687150124

  日期：1968.9.9

  p-Chinole und p-Chinolacetate lassen sich mit Hydroxylamin zu Abkömmlingen des Nitrosobenzols aromatisieren. Auf diesem Wege erhält man p-Nitroso-toluol, 6-Nitroso-tetralin (2f) und 3-Nitroso-Δ1.3.5(10)-östratrien (1f), das auch aus dem Amin 1a über 3-Nitro-Δ1.3.5(10)-östratrien (1e) dargestellt wird. Analog entsteht 2-Nitroso-fluoren aus 2-Nitro-fluoren. Die Nitrosoverbindungen sind grüne Monomere;

  可以将对苯二酚和乙酸对苯二酚用羟胺芳构化为亚硝基苯的衍生物。以这种方式，p -nitrosotoluene，6- nitrosotetralin（2F）和3-亚硝基Δ 1.3.5（10） -雌三烯（1F），其也由胺得到的1A经由3-硝基- Δ 1.3 0.5（10 ）显示了雌激素（1e）。类似地，由2-硝基芴形成2-亚硝基芴。亚硝基化合物是绿色单体。2-亚硝基芴和3-亚硝基-Δ1.3.5（10）-雌激素在ESR光谱中显示出少量的自由基含量。亚硝基化合物和羟胺衍生物可能是相应致癌胺的活性形式。