3-(4-Fluoro-phenyl)-5,7-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one | 351029-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(4-Fluoro-phenyl)-5,7-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-5,7-dimethyl-2-sulfanylidene-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 351029-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃OS
• 分子量: 301.344
• InChiKey: SDZRLTIQPIGZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluoro-phenyl)-5,7-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-(4-Fluoro-phenyl)-5,7-dimethyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶嘧啶。X.在相转移条件下3-取代的2-噻氧基-5,7-二甲基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-的合成及其S-烷基化

  摘要：

  通过2-氨基-3-甲乙氧基-4,6-二甲基吡啶1与甲基-N的环缩合反应，合成了2-噻氧基-5,7-二甲基吡啶[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 3。 -芳基二硫代氨基甲酸酯2并与1和芳基异硫氰酸酯4的缩合比较。当比较环境2-硫代-5,7-二甲基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-的N与S烷基化的比较研究时者3使用各种烷基化剂液-液和固-液相转移条件下进行5中，小号烷基化产物6 是专门和有选择地获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380223
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4,6-dimethyl-3-pyridincarbonsaeure-ethylester 、 4-氟苯基异硫氰酸酯 在 吡啶 作用下， 以44%的产率得到3-(4-Fluoro-phenyl)-5,7-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶嘧啶。X.在相转移条件下3-取代的2-噻氧基-5,7-二甲基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-的合成及其S-烷基化

  摘要：

  通过2-氨基-3-甲乙氧基-4,6-二甲基吡啶1与甲基-N的环缩合反应，合成了2-噻氧基-5,7-二甲基吡啶[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 3。 -芳基二硫代氨基甲酸酯2并与1和芳基异硫氰酸酯4的缩合比较。当比较环境2-硫代-5,7-二甲基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-的N与S烷基化的比较研究时者3使用各种烷基化剂液-液和固-液相转移条件下进行5中，小号烷基化产物6 是专门和有选择地获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380223