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2-aminomethyl-4-nitro-phenol; hydrochloride | 113186-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-aminomethyl-4-nitro-phenol; hydrochloride
英文别名
2-Hydroxy-5-nitro benzylamine hydrochloride;2-(Aminomethyl)-4-nitrophenol hydrochloride;2-(aminomethyl)-4-nitrophenol;hydrochloride
2-aminomethyl-4-nitro-phenol; hydrochloride化学式
CAS
113186-97-3
化学式
C7H8N2O3*ClH
mdl
MFCD07287809
分子量
204.613
InChiKey
BCEWUQSDFWXWQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.12
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Molecules with antibody combining sites that exhibit catalytic properties
    申请人:SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0260939A2
    公开(公告)日:1988-03-23
    An analog-ligand having a conformation that substantially corresponds to the conformation of a hydrolytic transition state of an amide or ester reactant ligand is used to produce receptor molecules of predetermined specificity. The receptor molecules include an antibody combining site that binds to a reactant ligand and thereby stabilizes the tetrahedral carbon atom of the amide or ester hydrolysis transition state of that reactant ligand to catalytically hydrolyze the reactant ligand at a predetermined site.
    模拟配体具有与酰胺或酯类反应配体解过渡态构象基本一致的构象,可用于生产具有预定特异性的受体分子。 受体分子包括一个抗体结合位点,该位点与反应配体结合,从而稳定该反应配体的酰胺或酯类解过渡态的四面体碳原子,在预定位点催化反应配体解。
  • US5030717A
    申请人:——
    公开号:US5030717A
    公开(公告)日:1991-07-09
  • US5126258A
    申请人:——
    公开号:US5126258A
    公开(公告)日:1992-06-30
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