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4-[5-(4-bromophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-N,N-dimethylaniline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[5-(4-bromophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-N,N-dimethylaniline
英文别名
——
4-[5-(4-bromophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-N,N-dimethylaniline化学式
CAS
——
化学式
C23H22BrN3
mdl
——
分子量
420.352
InChiKey
OWOTUAOAYKSJMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    18.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-bromophenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one苯肼,盐酸盐乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到4-[5-(4-bromophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-N,N-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    某些1,3,5-三苯基-2-吡唑啉和3-(2''-羟基萘-1''-基)-1,5-二苯基-2-吡唑啉的合成和抗抑郁活性。
    摘要:
    通过将1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮与盐酸苯肼和另外五个新的3-(2''-羟基萘-1'反应,合成了五个新的1,3,5-三苯基-2-吡唑啉通过使1-(2'-羟基萘基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮与苯基肼盐酸盐反应,合成了'-基)-1,5-二苯基-2-吡唑啉。化合物的结构通过其IR,(1)H NMR光谱数据和微量分析证实。通过对Swiss-Webster小鼠的“ Porsolt行为绝望测试”评估了这些化合物的抗抑郁活性。1-苯基-3-(2''-羟基苯基)-5-(4'-二甲基氨基苯基)-2-吡唑啉,5 -(4'-二甲基氨基苯基)-1,3-二苯基-2-吡唑啉,1-苯基-3-(2''-羟基萘-1''-基)-5-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-2-吡唑啉,1-苯基-3-(4′-甲基苯基)-5-(4′-二甲基氨基苯基)-2-吡唑啉和1-苯基-3-(4′-溴苯基)-5-(4′-二甲基氨基苯基)-2-吡唑啉在100mg
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.040
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文献信息

  • Synthesis and antidepressant activity of some 1,3,5-triphenyl-2-pyrazolines and 3-(2″-hydroxy naphthalen-1″-yl)-1,5-diphenyl-2-pyrazolines
    作者:Y. Rajendra Prasad、A. Lakshmana Rao、L. Prasoona、K. Murali、P. Ravi Kumar
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.08.040
    日期:2005.11
    1-Phenyl-3-(2''-hydroxyphenyl)-5-(4'-dimethylaminophenyl)-2-pyrazoline, 5-(4'-dimethylaminophenyl)-1,3-diphenyl-2-pyrazoline, 1-phenyl-3-(2''-hydroxynaphthalen-1''-yl)-5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-2-pyrazol ine, 1-phenyl-3-(4''-methylphenyl)-5-(4'-dimethylaminophenyl)-2-pyrazoline and 1-phenyl-3-(4''-bromophenyl)-5-(4'-dimethyl amino phenyl)-2-pyrazoline reduced immobility times 25.63-59.25% at 100mg/kg
    通过将1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮与盐酸苯肼和另外五个新的3-(2''-羟基萘-1'反应,合成了五个新的1,3,5-三苯基-2-吡唑啉通过使1-(2'-羟基萘基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮与苯基肼盐酸盐反应,合成了'-基)-1,5-二苯基-2-吡唑啉。化合物的结构通过其IR,(1)H NMR光谱数据和微量分析证实。通过对Swiss-Webster小鼠的“ Porsolt行为绝望测试”评估了这些化合物的抗抑郁活性。1-苯基-3-(2''-羟基苯基)-5-(4'-二甲基氨基苯基)-2-吡唑啉,5 -(4'-二甲基氨基苯基)-1,3-二苯基-2-吡唑啉,1-苯基-3-(2''-羟基萘-1''-基)-5-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-2-吡唑啉,1-苯基-3-(4′-甲基苯基)-5-(4′-二甲基氨基苯基)-2-吡唑啉和1-苯基-3-(4′-溴苯基)-5-(4′-二甲基氨基苯基)-2-吡唑啉在100mg
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