6-巯基己腈 | 178818-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 6-巯基己腈
• 英文名称: 6-mercaptohexanenitrile
• 英文别名: 6-Sulfanylhexanenitrile
• CAS: 178818-99-0
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: SMRDEHQXXFMAKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-巯基己腈 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到6-aminohexanethiol
  参考文献：
  名称：

  Development of a Second Generation Coenzyme A Analogue Synthon

  摘要：

  We have previously reported a general synthetic approach to analogues of coenzyme A (CoA) which involves enzymatic synthesis of a general CoA analogue synthon having a thioester linkage in place of the amide bond nearest the thiol group (Martin et al. J. Am. Chem. Sec. 1994, 116, 4660), We report here the synthesis of a second CoA analogue synthon 1c which has the amide bond more distant from the thiol group replaced with a thioester, This analogue was prepared by nonenzymatic synthesis of a racemic phosphopantetheine analogue followed by enzymatic conversion to the corresponding CoA analogue. Stereochemical analysis showed that the natural enantiomer of the phosphopantetheine analogue was selectively converted to product by the enzyme phosphopantetheine adenylyltansferase, yielding a product that possessed the desired stereoconfiguration. Reaction of the new synthon 1c with a primary amine results in amide bond formation to form the CoA analogue of interest. This new methodology provides access to an even broader array of CoA analogues modified in the beta-alanylcysteamine moiety, This has been demonstrated in the synthesis of an analogue having an extra methylene group in the beta-alanine moiety and two analogues in which the amide bond nearest the thiol group is replaced with a pair of methylene groups.

  DOI：

  10.1021/jo981758s
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己腈 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到6-巯基己腈
  参考文献：
  名称：

  从 6-溴己腈中轻松制备末端官能化的硫醇

  摘要：

  功能化硫醇已在许多应用中发挥作用，从 DNA/RNA 测序到化学试剂和生物病原体的检测 2。对此类化合物的需求也归因于自组装领域最近的扩张？-5 虽然有导致硫醇形成的各种报道的转化，许多在范围或功能上受到限制。虽然这些转化中有许多是成功的，但在随后的分离和纯化步骤中经常发生氧化成二硫化物。此外，在敏感功能存在的情况下不会发生转化，以提供适用于后续自组装方案的基板，正如我们实验室所期望的那样。由于多功能硫醇的极端多功能性和响应性，其中硫醇与其他官能团被六个亚甲基分开，我们试图合成具有腈、酰胺和亚胺肟官能团的硫醇，以在一系列评估实验中进行研究确定在化学检测环境中的效用。六个碳原子的分离很重要，因为它可以防止分子的自环化并提供不允许折叠发生的紧密堆积的分子。此外，有必要将其他官能团并入硫醇分子中，以尝试提高对目标蒸汽的灵敏度和反应性。由于它们独特的化学性质和在自组装合成方案中的潜在应用，我们开发

  DOI：

  10.1080/00304940609356449

文献信息

• 一种硫脲基羧酸或其衍生物氨解制备巯基羧酸或其衍生物的方法
  申请人：姚文刚

  公开号：CN111187189A

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明涉及一种硫脲基羧酸或其衍生物氨解制备巯基羧酸或其衍生物的方法。主要本发明的主要内容包含以下步骤：1、硫脲基羧酸或其衍生物溶于氨水或氨水和助溶剂的混合液中，体系升温到40‑150℃，长时间反应，至硫脲基盐反应完毕。2、反应体系降温，用酸中和，用溶剂萃取体系脱除溶剂，分离得到巯基羧酸或其衍生物。3、剩余的水相或有机相，浓缩过滤，蒸出的水相或有机相回收使用，固体铵盐混合物可以做为氮肥。本发明解决了现有技术采用NaOH等金属离子碱水解硫脲基羧酸及其衍生物氨解制备巯基羧酸及其衍生物，污染物复杂不好处理，污染环境的缺点。本发明具有工艺简单，成本低，不污染环境等优点，基本可以做到三废零排放。
• 2-Oxa-isocephem compounds, compositions containing the same and processes for preparing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0313081A2

  公开（公告）日：1989-04-26

  There is described a 2-oxa-isocephem compound of the formula : wherein R¹, R² and R⁴ are as defined, and R³ is a group of the formula : wherein n, m, R⁶, R⁷, B⁻ and ℓ are as defined, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has antimicrobial activity.

  本发明描述了一种式如下的 2-氧杂-异西泮化合物： 其中 R¹、R² 和 R⁴ 如所定义，且 R³ 是式中的基团： 其中 n、m、R⁶、R⁷、B- 和 ℓ 如所定义，或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗菌活性。
• 4-ACYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1329160A2

  公开（公告）日：2003-07-23

  A 4-acylaminopyrazole derivative represented by the following general formula: wherein R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like,    R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a cyano group, Z is an oxygen atom or a sulfur atom, Ar is an optionally substituted C6-C14 aryl group or an optionally substituted 5-6 membered unsaturated heterocyclic group, B is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like.

  由以下通式代表的 4-酰氨基吡唑衍生物： 其中 R1 是氢原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团、 R2 和 R3 独立地为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基或类似基团、 R4 是氢原子、C1-C6 烷基或氰基、 Z 是氧原子或硫原子、 Ar 是任选取代的 C6-C14 芳基或任选取代的 5-6 位元不饱和杂环基团、 B 是氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团。
• ANTHRAPYRIDONE COMPOUND, SALT THEREOF, MAGENTA INK COMPOSITION AND COLORED BODY
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2206747B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• ANTHRAPYRIDONE COMPOUND OR SALT THEREOF, MAGENTA INK COMPOSITION AND COLORED PRODUCT
  申请人：Ono Daisuke

  公开号：US20100209678A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to an anthrapyridone compound represented by the following formula (1): (wherein, n represents an integer number of 1 to 3, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like, R 2 represents a hydrogen atom or a methoxy group, R 3 represents an anilino group having, as a substituent, at least one group selected from the group consisting of sulfo group, a carboxy group, an alkoxy group, a carbamoyl group, an cyano group, an alkyl group, an anilino group, a phenoxy group, an amino group, a hydroxy group and a mercapto group, an unsubstituted anilino group or the like), or a salt thereof, and provides a magenta coloring matter (compound) having high solubility in water and a hue and vividness which are suitable for inkjet recording and being excellent in fastnesses such as light fastness, moisture fastness and ozone gas fastness on recorded matter; and a magenta ink composition containing it.