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ethyl 1-[2-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-1-benzothiophen-7-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1313196-37-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 1-[2-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-1-benzothiophen-7-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-[2-[(3-chloro-5-fluorophenyl)methyl]-1-benzothiophen-7-yl]-3,5-dimethylpyrazole-4-carboxylate;ethyl 1-[2-[(3-chloro-5-fluorophenyl)methyl]-1-benzothiophen-7-yl]-3,5-dimethylpyrazole-4-carboxylate
ethyl 1-[2-(3-chloro-5-fluorobenzyl)-1-benzothiophen-7-yl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1313196-37-0
化学式
C23H20ClFN2O2S
mdl
——
分子量
442.941
InChiKey
IPKBNTAIMQPHEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUND
    摘要:
    化合物的化学式为(I),其中环Cy1是一个5-成员芳香杂环,除了由-A-B表示的基团外,还可以进一步取代,环Cy2是一个可选取代的苯环,环Cy3是一个可选取代的5-成员芳香杂环,环Cy4是一个可选取代的6-成员芳香环,A是 -CONRa- 或 -NRaCO-,Ra是氢原子或取代基,B是氢原子或可选取代的C1-6烷基,X是可选取代的C1-2烷基,-Y-,-Y-CH2- 或 - CH2-Y-,Y是氧原子,-NRb- 或 -S(O)m-,Rb是氢原子或取代基,m为0、1或2,提供N-甲基-4-[2-[3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-1,3-苯并噁唑-7-基]噻吩-2-羧酰胺被排除,或其盐,对GPR52有激动作用,并且可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。
    公开号:
    EP2518054A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUND
    摘要:
    化合物的化学式为(I),其中环Cy1是一个5-成员芳香杂环,除了由-A-B表示的基团外,还可以进一步取代,环Cy2是一个可选取代的苯环,环Cy3是一个可选取代的5-成员芳香杂环,环Cy4是一个可选取代的6-成员芳香环,A是 -CONRa- 或 -NRaCO-,Ra是氢原子或取代基,B是氢原子或可选取代的C1-6烷基,X是可选取代的C1-2烷基,-Y-,-Y-CH2- 或 - CH2-Y-,Y是氧原子,-NRb- 或 -S(O)m-,Rb是氢原子或取代基,m为0、1或2,提供N-甲基-4-[2-[3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-1,3-苯并噁唑-7-基]噻吩-2-羧酰胺被排除,或其盐,对GPR52有激动作用,并且可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。
    公开号:
    EP2518054A1
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文献信息

  • AMIDE COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2518054A1
    公开(公告)日:2012-10-31
    A compound represented by the formula (I) wherein ring Cy1 is a 5-membered aromatic heterocycle optionally further substituted besides a group represented by -A-B, ring Cy2 is an optionally substituted benzene ring, ring Cy3 is an optionally substituted 5-membered aromatic heterocycle, ring Cy4 is an optionally substituted 6-membered aromatic ring, A is -CONRa- or -NRaCO-, Ra is a hydrogen atom or a substituent, B is a hydrogen atom or an optionally substituted C1-6 alkyl-group, X is an optionally substituted C1-2 alkylene, -Y-, -Y-CH2- or - CH2-Y-, Y is an oxygen atom, -NRb- or -S(O)m-, Rb is a hydrogen atom or a substituent, and m is 0, 1 or 2, provided that N-methyl-4-[2-[3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-1,3-benzoxazol-7-yl]thiophene-2-carboxamide is excluded, or a salt thereof, has an agonistic action on GPR52, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of schizophrenia and the like.
    化合物的化学式为(I),其中环Cy1是一个5-成员芳香杂环,除了由-A-B表示的基团外,还可以进一步取代,环Cy2是一个可选取代的苯环,环Cy3是一个可选取代的5-成员芳香杂环,环Cy4是一个可选取代的6-成员芳香环,A是 -CONRa- 或 -NRaCO-,Ra是氢原子或取代基,B是氢原子或可选取代的C1-6烷基,X是可选取代的C1-2烷基,-Y-,-Y-CH2- 或 - CH2-Y-,Y是氧原子,-NRb- 或 -S(O)m-,Rb是氢原子或取代基,m为0、1或2,提供N-甲基-4-[2-[3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-1,3-苯并噁唑-7-基]噻吩-2-羧酰胺被排除,或其盐,对GPR52有激动作用,并且可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。
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