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(Z)-3-(2'-acetamidophenyl)-2-[1'-benzamido-2'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]quinazolin-4(3H)-one | 1228149-94-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-(2'-acetamidophenyl)-2-[1'-benzamido-2'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]quinazolin-4(3H)-one
英文别名
N-[(Z)-1-[3-(2-acetamidophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]benzamide
(Z)-3-(2'-acetamidophenyl)-2-[1'-benzamido-2'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1228149-94-7
化学式
C34H30N4O6
mdl
——
分子量
590.635
InChiKey
HUASNZBFMJVJFI-IMRQLAEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)vinyl)benzamidesodium acetate溶剂黄146邻苯二胺 反应 3.0h, 以62.2%的产率得到(Z)-3-(2'-acetamidophenyl)-2-[1'-benzamido-2'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl]quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Heteroannulated Quinazoline and Quinazolinone Derivatives from (Z)-2-[1-Benzamido-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)]vinyl-3,1-benzoxazin-4(3H)-one
    摘要:
    The title compound 1 was prepared and allowed to react with a series of nitrogen nucleophiles to afford the quinazoline and quinazolinone derivatives 2-12 and tetrazole derivative 13. The IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectra of all the synthesized compounds were discussed.
    DOI:
    10.1080/00397910903098722
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文献信息

  • Heteroannulated Quinazoline and Quinazolinone Derivatives from (Z)-2-[1-Benzamido-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)]vinyl-3,1-benzoxazin-4(3H)-one
    作者:Mahmoud R. Mahmoud、Hamed A. Y. Derbala
    DOI:10.1080/00397910903098722
    日期:2010.4.26
    The title compound 1 was prepared and allowed to react with a series of nitrogen nucleophiles to afford the quinazoline and quinazolinone derivatives 2-12 and tetrazole derivative 13. The IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectra of all the synthesized compounds were discussed.
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