phenyl imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylcarbamate | 1257857-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: phenyl imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylcarbamate
• 英文别名: imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl-carbamic acid phenyl ester；phenyl N-imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylcarbamate
• CAS: 1257857-59-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: YYSIWOAVOYHAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以2.5 g的产率得到phenyl imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地是NAMPT抑制剂，其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述，并且它们的药学上可接受的盐，在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。

  公开号：

  WO2014111871A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE DE TYPE DIAMINE URÉE SPIROCYCLIQUE SUBSTITUÉE PAR UN GROUPE HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141817A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  描述了某些杂环取代的螺环二胺脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制药组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和条件的方法，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠紊乱、进食紊乱、能量代谢紊乱和运动紊乱（例如多发性硬化）。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES A BASE D'UREE A SUBSTITUTION ARYLE DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141809A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain aryl-substituted heterocyclic urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  描述了某些含芳基取代的杂环脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍(例如多发性硬化)。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US20120083476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些杂环取代的螺环二胺尿素化合物，可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，失调和情况的方法，例如焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。
• ARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US20120088741A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Certain aryl-substituted heterocyclic urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些芳基取代杂环脲类化合物，它们可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、疾病和病情的方法，例如焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍、能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化症）。
• US8901111B2
  申请人：——

  公开号：US8901111B2

  公开（公告）日：2014-12-02