N'-[(Tert-butoxy)carbonyl]furan-2-carbohydrazide | 393130-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N'-[(Tert-butoxy)carbonyl]furan-2-carbohydrazide
• 英文别名: tert-butyl N-(furan-2-carbonylamino)carbamate
• CAS: 393130-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD01624775
• 分子量: 226.232
• InChiKey: QWKCSSMVRYPCGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(Tert-butoxy)carbonyl]furan-2-carbohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-呋喃甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase—Structure–activity relationships and crystallographic analysis

  摘要：

  A series of 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-4H triazole derivatives was synthesized and investigated for HIV-1 reverse transcriptase inhibition. An X-ray structure with HIV-1 RT secured the binding mode and allowed the key interactions with the enzyme to be identified.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.127
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 肼基甲酸叔丁酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-[(Tert-butoxy)carbonyl]furan-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  偶氮羧酸叔丁基酯自由基化学合成酰基肼

  摘要：

  已开发出一种新的偶氮化合物化学，即添加原位产生的自由基以获取各种酰肼。该协议为合成有价值的酰肼提供了一种新的策略。该转化反应条件温和，官能团耐受性好，底物适用范围广。鉴于酰肼在功能材料和药物化学中的重要性，这种方法将得到广泛的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00139

文献信息

• Triazole derivatives as non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase—Structure–activity relationships and crystallographic analysis
  作者：Thorsten A. Kirschberg、Mini Balakrishnan、Wei Huang、Rebecca Hluhanich、Nilima Kutty、Albert C. Liclican、Damian J. McColl、Neil H. Squires、Eric B. Lansdon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.127

  日期：2008.2

  A series of 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-4H triazole derivatives was synthesized and investigated for HIV-1 reverse transcriptase inhibition. An X-ray structure with HIV-1 RT secured the binding mode and allowed the key interactions with the enzyme to be identified.
• Synthesis of Acyl Hydrazides via a Radical Chemistry of Azocarboxylic <i>tert</i>-Butyl Esters
  作者：Hong-Xia Zhang、Rui-Li Guo、Xing-Long Zhang、Meng-Yue Wang、Bao-Yin Zhao、Ya-Ru Gao、Qiong Jia、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00139

  日期：2022.5.20

  compounds, that is, addition of free radicals generated in situ to access various acyl hydrazides, has been developed. The protocol provides a novel strategy for the synthesis of valuable acyl hydrazides. The transformation features mild reaction conditions, good tolerance of functional groups, and a broad substrate scope. In view of the importance of acyl hydrazides in functional materials and medicinal

  已开发出一种新的偶氮化合物化学，即添加原位产生的自由基以获取各种酰肼。该协议为合成有价值的酰肼提供了一种新的策略。该转化反应条件温和，官能团耐受性好，底物适用范围广。鉴于酰肼在功能材料和药物化学中的重要性，这种方法将得到广泛的应用。