(+/-)-(2,3,4,5-Tetrahydro-4-oxo-1,5-benzothiazepin-3-yl)acetat | 139564-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (+/-)-(2,3,4,5-Tetrahydro-4-oxo-1,5-benzothiazepin-3-yl)acetat
• 英文别名: 3-acetoxy-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one；(4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-3-yl) acetate
• CAS: 139564-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: FRLMHBFBAZFMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (3R)-3-Amino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on 在 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(+/-)-<(3,4-Dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)methyl>acetat
  参考文献：
  名称：

  Erker, Thomas; Bartsch, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 403 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Fluor-4,6-dichlortoluol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0657407A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  3-Fluor-4,6-dichlortoluol mit reduzierter Bildung von 3-Fluor-2,6-dichlortoluol wird hergestellt, indem man 3-Fluortoluol in Gegenwart von einem Katalysatorsystem zu einem 3-Fluor-6-chlortoluol und 3-Fluor-4-chlortoluol enthaltenden Gemisch chloriert und dieses in Gegenwart eines anderen Katalysatorsystems zu 3-Fluor-4,6-dichlortoluol chloriert.

  3-氟-4,6-二氯甲苯可减少 3-氟-2,6-二氯甲苯的生成，其制备方法是在一种催化剂体系存在下对 3-氟甲苯进行氯化，得到含有 3-氟-6-氯甲苯和 3-氟-4-氯甲苯的混合物，然后在另一种催化剂体系存在下对该混合物进行氯化，得到 3-氟-4,6-二氯甲苯。
• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0292824B1

  公开（公告）日：1990-08-01
• US4851596A
  申请人：——

  公开号：US4851596A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US5475164A
  申请人：——

  公开号：US5475164A

  公开（公告）日：1995-12-12
• Erker, Thomas; Bartsch, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 403 - 406
  作者：Erker, Thomas、Bartsch, Herbert

  DOI：——

  日期：——