6,7-Dihydro-2-chloro-N-methyl-5H-benzocyclohepten-7-amine hydrochloride | 62819-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7-Dihydro-2-chloro-N-methyl-5H-benzocyclohepten-7-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-chloro-N-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-amine;hydrochloride
• CAS: 62819-56-1
• 化学式: C12H15Cl2N
• 分子量: 244.16
• InChiKey: MRUWMQFQMKVFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 聚合甲醛 、 氰基硼氢化钠 、 6,7-Dihydro-2-chloro-N-methyl-5H-benzocyclohepten-7-amine hydrochloride 、 溶剂黄146 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 2.6 g of 2-chloro-7-dimethylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene in the form of an oil的产率得到2-chloro-7-dimethylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。

  公开号：

  US04091115A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 3-chloro-5xi-hydroxy-7-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene 、 水 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 水 、 product 、 乙酸乙酯 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以to obtain 3.3 g of 2-chloro-7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene hydrochloride melting at 195° C which的产率得到6,7-Dihydro-2-chloro-N-methyl-5H-benzocyclohepten-7-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。

  公开号：

  US04091115A1

文献信息

• 7-Amino-benzocycloheptenes
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04091115A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  Novel 7-amino-benzocycloheptenes of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine and iodine in the 2- or 4-position when a halogen, Y and Z are hydrogen or together form a double bond, R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and phenyl optionally substituted with fluorine, chlorine, methyl or methoxy, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and alkenyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.2 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 5 carbon atoms and alkenyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocycle of 4 to 6 carbon atoms and optionally containing another hetero-atom and optionally substituted with an alkyl of 1 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antidepressive activity and their preparation and novel intermediates.

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。