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2-(5-bromo-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)pteridin-4-one | 914289-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-bromo-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)pteridin-4-one
英文别名
2-(5-Bromo-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)pteridin-4-one;2-(5-bromo-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)-3H-pteridin-4-one
2-(5-bromo-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)pteridin-4-one化学式
CAS
914289-39-7
化学式
C16H14BrN5O
mdl
——
分子量
372.224
InChiKey
PLHHVWONDHXXOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)pteridin-4-one 914289-33-1 C12H6BrFN4O 321.108

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-bromo-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)pteridin-4-one3-甲基-4-氨基吡啶 、 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-(4-pyridylamino)pteridine 生成 2-(5-bromo-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)-4-(3-methyl-4-pyridylamino)pteridine
    参考文献:
    名称:
    Pteridines useful as HCV inhibitors and methods for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及使用蕨类素作为HCV复制抑制剂,以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外,本发明涉及化合物本身及其作为药物的使用。本发明还涉及制备这种化合物的过程,包括它们的药物组合物,以及与其他抗HCV药物的结合。
    公开号:
    US20090156595A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯2-(5-bromo-2-fluorophenyl)pteridin-4-one四氢吡咯碳酸氢钠二氯甲烷Sodium sulfate-III乙醚 作用下, 反应 0.2h, 以Trituration in Et2O afforded the title product 110 as a yellow powder (LCMS analysis)的产率得到2-(5-bromo-2-pyrrolidin-1-ylphenyl)pteridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Pteridines useful as HCV inhibitors and methods for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及使用蕨类素作为HCV复制抑制剂,以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外,本发明涉及化合物本身及其作为药物的使用。本发明还涉及制备这种化合物的过程,包括它们的药物组合物,以及与其他抗HCV药物的结合。
    公开号:
    US20090156595A1
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文献信息

  • Pteridines useful as HCV inhibitors and methods for the preparation thereof
    申请人:Tibotec Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US09290502B2
    公开(公告)日:2016-03-22
    The present invention relates to the use of pteridines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to compounds per se and their use as medicines. The present invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations of said compounds with other anti-HCV agents.
    本发明涉及使用黄素类物质作为HCV复制抑制剂,以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外,本发明涉及化合物本身及其作为药物的使用。本发明还涉及制备这种化合物的过程,包括它们的制药组合物以及与其他抗HCV剂的复合物。
  • WO2006/120251
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PTERIDINES USEFUL AS HCV INHIBITORS AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Tibotec Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP1881834A1
    公开(公告)日:2008-01-30
  • US9290502B2
    申请人:——
    公开号:US9290502B2
    公开(公告)日:2016-03-22
  • US9708328B2
    申请人:——
    公开号:US9708328B2
    公开(公告)日:2017-07-18
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