1-(2-Naphthylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Naphthylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-naphthalen-2-ylsulfonyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• 化学式: C20H19N3O4S
• mdl: MFCD00758150
• 分子量: 397.4
• InChiKey: UFHCEZWFXJZECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Naphthylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine 、 噻吩 在 钯 氢气 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以yielding 2.39 g (87%) of 1-(4-aminophenyl)-4-(2-naphthalenylsulfonyl)-piperazine (interm. 7)的产率得到1-(4-Aminophenyl)-4-(2-naphthalenylsulfonyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  SULFONYL-DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及具有组式（I）的新型化合物，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20120088754A1

文献信息

• [EN] SULFONYL-DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES DE SULFONYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003076422A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R1, R2, R3, R4, L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z均有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20050113373A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及具有组合式（I）中所定义的n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z的新型化合物，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as Novel Inhibitors or Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20080108601A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有组成式（I）的新化合物，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-Derivatives as Novel or Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20100240639A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涉及公式(I)的新型化合物，其中n、m、t、R1、R2、R3、R4、L、Q、X、Y、Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Sulfonyl-derivatives as novel or histone deacetylase
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US08097611B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R1, R2, R3, R4, L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，L，Q，X，Y，Z和具有定义的含义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。