3-[(Z)-12-Bromo-12H-11-oxa-17-thia-15-aza-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylimino]-1,3-dihydro-indol-2-one | 891780-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-[(Z)-12-Bromo-12H-11-oxa-17-thia-15-aza-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylimino]-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-[(16-bromo-17-oxa-14-thia-12-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(15),12-heptaen-13-yl)imino]-1H-indol-2-one
• CAS: 891780-32-8
• 化学式: C₂₂H₁₂BrN₃O₂S
• 分子量: 462.326
• InChiKey: RXRRTAYIVLDRJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(Z)-12-Bromo-12H-11-oxa-17-thia-15-aza-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylimino]-1,3-dihydro-indol-2-one 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到3-(16-bromo-17-oxa-14-thia-12-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(15),12-heptaen-13-yl)spiro[1,3-thiazolidine-2,3'-1H-indole]-2',4-dione
  参考文献：
  名称：

  Suryavanshi, Jitendra P.; Pai, Nandini R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1227 - 1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-Bromo-12H-11-oxa-17-thia-15-aza-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylamine 、 靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-[(Z)-12-Bromo-12H-11-oxa-17-thia-15-aza-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylimino]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Suryavanshi, Jitendra P.; Pai, Nandini R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1227 - 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suryavanshi, Jitendra P.; Pai, Nandini R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1227 - 1230
  作者：Suryavanshi, Jitendra P.、Pai, Nandini R.

  DOI：——

  日期：——