thieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl chloride | 117612-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: thieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl chloride
• CAS: 117612-68-7
• 化学式: C₇H₄ClNO₂S₂
• mdl: MFCD18261285
• 分子量: 233.699
• InChiKey: KMEBXCPJAWYXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl chloride 、 2-(2-oxopiperazin-1-ylmethyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-Oxo-4-(thieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an Orally Efficacious Inhibitor of Coagulation Factor Xa Which Incorporates a Neutral P₁ Ligand

  摘要：

  The discovery and SAR of ketopiperazino methylazaindole factor Xa inhibitors are described. Structureactivity data suggesting that this class of inhibitors does not bind in the canonical mode were confirmed by an X-ray crystal structure showing the neutral haloaromatic bound in the S, subsite. The most potent azaindole, 33 (RPR209685), is selective against related serine proteases and attains higher levels of exposure upon oral dosing than comparable benzamidines and benzamidine isosteres. Compound 33 was efficacious in the canine AV model of thrombosis.

  DOI：

  10.1021/jm020384z
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-b]吡啶 生成 thieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds

  摘要：

  本文中的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及具有I式化合物的化合物、含有I式化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些生理状况可以通过给予凝血因子Xa活性抑制剂来改善。

  公开号：

  US06281227B1

文献信息

• Sulfonic acid or sulfonylamino N-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20020013310A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的I式化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及I式化合物、含有I式化合物的组合物以及它们的使用，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些状况可以通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗得到改善。
• Solid-phase parallel synthesis of azarene pyrrolidinones as factor Xa inhibitors
  作者：Yong Gong、Michael Becker、Yong Mi Choi-Sledeski、Roderick S Davis、Joseph M Salvino、Valeria Chu、Karen D Brown、Henry W Pauls

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00151-7

  日期：2000.5

  A focused library (4 x 14) prepared from 4-aminopyridine and 4-, 5-, and 6-azoindole templates was synthesized using 14 polymer supported 4-amido-2,3,5,6-tetrafluorophenyl (TFP) sulfonate esters inputs. Several compounds were identified as factor Xa inhibitors (IC(50)less than or equal to 0.1 mu M) helping to establish the SAR among these four series of azarene pyrrolidinones. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SULFONIC ACID OR SULFONYLAMINO N-(HETEROARALKYL)-AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1086099B1

  公开（公告）日：2005-09-28
• EP1086099A4
  申请人：——

  公开号：EP1086099A4

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6281227B1
  申请人：——

  公开号：US6281227B1

  公开（公告）日：2001-08-28