propyl 2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetate | 60548-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: propyl 2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetate
• 英文别名: (11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid propyl ester；n-Propyl 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetate；propyl 2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)acetate
• CAS: 60548-13-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: FSOBPYDOEZVGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 伊索克酸 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 反应 48.0h， 以98%的产率得到propyl 2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯促进的羧酸绿色酯化

  摘要：

  已经开发了TBN催化的羧酸绿色酯化反应，它具有多种底物和出色的官能团耐受性。机理研究证实，在系统中原位形成的亚硝酸是该转化的实际催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100326

文献信息

• Method of treating dermal inflammations
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04082850A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A method of treating dermal inflammation by topically administering to a patient an effective amount of a 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepinalkanoic acid, physiologically tolerable salt thereof, derivative thereof, or diacid precursor thereof is described.

  本发明涉及一种通过局部给患者施用6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂戊酸、其生理可耐受的盐、衍生物或二酸前体的有效量来治疗皮肤炎症的方法。