propyl 2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetate | 60548-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: propyl 2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetate
• 英文别名: (11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid propyl ester；n-Propyl 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-acetate；propyl 2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)acetate
• CAS: 60548-13-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: FSOBPYDOEZVGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 伊索克酸 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 反应 48.0h， 以98%的产率得到propyl 2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸叔丁酯促进的羧酸绿色酯化

  摘要：

  已经开发了TBN催化的羧酸绿色酯化反应，它具有多种底物和出色的官能团耐受性。机理研究证实，在系统中原位形成的亚硝酸是该转化的实际催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100326

文献信息

• Method of treating dermal inflammations
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04082850A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A method of treating dermal inflammation by topically administering to a patient an effective amount of a 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepinalkanoic acid, physiologically tolerable salt thereof, derivative thereof, or diacid precursor thereof is described.

  本发明涉及一种通过局部给患者施用6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂戊酸、其生理可耐受的盐、衍生物或二酸前体的有效量来治疗皮肤炎症的方法。
• Green Esterification of Carboxylic Acids Promoted by <i>tert</i> ‐Butyl Nitrite
  作者：Yonggao Zheng、Yanwei Zhao、Suyan Tao、Xingxing Li、Xionglve Cheng、Gangzhong Jiang、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/ejoc.202100326

  日期：2021.5.14

  TBN‐catalyzed green esterification of carboxylic acids has been developed, which features a broad range of substrates and excellent functional groups tolerance. The mechanistic study confirmed that the nitrous acid formed in situ in the system is the actual catalyst for this transformation.

  已经开发了TBN催化的羧酸绿色酯化反应，它具有多种底物和出色的官能团耐受性。机理研究证实，在系统中原位形成的亚硝酸是该转化的实际催化剂。