2-chloro-5-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)amino]benzo-1,4-quinone | 870959-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-5-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)amino]benzo-1,4-quinone
• 英文别名: 2-chloro-5-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 870959-43-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 345.742
• InChiKey: JSGPVIDTCJKBPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)amino]benzo-1,4-quinone 、 吗啉 在 Magnesium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sulfate 、 乙醚 、 title compound 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]-5-morpholin-4-ylbenzo-1,4-quinone
  参考文献：
  名称：

  Quinone Substituted Quinazoline and Quinoline Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一般式为：具有结构式（1）的化合物，其中Z是从（a）、（b）或（c）组中选择的基团，以及包含这些化合物的方法和组合物，用于治疗至少部分特征为过度、异常或不适当血管生成的疾病。这些疾病状态包括但不限于癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和类风湿性关节炎。这些化合物通过抑制酪氨酸激酶受体酶，特别是KDR，并以不可逆的方式与KDR结合来抑制血管生成。

  公开号：

  US20070299092A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-chloro-5-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)amino]benzo-1,4-quinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINONE SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE QUINAZOLINE ET QUINOLINE KINASE A SUBSTITUTION QUINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2005115145A3

文献信息

• 2,3,4,6-Substituted Pyridyl Derivative Compounds Useful As Beta-Secretase Inhibitors For The Treatment Of Alzheimer's Disease
  申请人：Nantermet G. Philippe

  公开号：US20070293497A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention is directed to 2,3,4,6-substituted pyridyl derivative compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及2,3,4,6-取代吡啶衍生物化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病如阿尔茨海默病方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。
• 2,3,4,6-SUBSTITUTED PYRIDYL DERIVATIVE COMPOUNDS USEFUL AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1817311B1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US8394837B2
  申请人：——

  公开号：US8394837B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [EN] QUINONE SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE QUINAZOLINE ET QUINOLINE KINASE A SUBSTITUTION QUINONE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005115145A3

  公开（公告）日：2006-02-23
• Quinone Substituted Quinazoline and Quinoline Kinase Inhibitors
  申请人：Floyd Jr Brawner Middleton

  公开号：US20070299092A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention provides for compounds with the general formula: A compound of formula (1) having the structure (1) wherein Z is a radical selected from the group (a), (b), or (c) as well as methods and compositions containing these compounds useful for treatment of diseases that are characterized, at least in part, by excessive, abnormal, or inappropriate angiogenesis. These disease states, include but are not limited to, cancer, diabetic retinopathy, macular degeneration and rheumatoid arthritis. These compounds inhibit angiogenesis by inhibiting a tyrosine kinase receptor enzyme, specifically KDR, and binding to the KDR in an irreversible manner.

  本发明提供了一般式为：具有结构式（1）的化合物，其中Z是从（a）、（b）或（c）组中选择的基团，以及包含这些化合物的方法和组合物，用于治疗至少部分特征为过度、异常或不适当血管生成的疾病。这些疾病状态包括但不限于癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性和类风湿性关节炎。这些化合物通过抑制酪氨酸激酶受体酶，特别是KDR，并以不可逆的方式与KDR结合来抑制血管生成。