2-amino-5-cyano-4-morpholino-1H-pyrimidine-6-one | 76369-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-5-cyano-4-morpholino-1H-pyrimidine-6-one
• 英文别名: 2-Amino-4-hydroxy-6-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carbonitrile；2-amino-4-morpholin-4-yl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 76369-23-8
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₂
• mdl: MFCD07761709
• 分子量: 221.219
• InChiKey: LZANAKURZDJLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(methylthio)-4-morpholino-5-pyrimidinecarbonitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 2-amino-5-cyano-4-morpholino-1H-pyrimidine-6-one
  参考文献：
  名称：

  6-甲基硫代嘧啶的转化。制备新的嘧啶衍生物和稠合的嘧啶嘧啶†

  摘要：

  2，4-二氨基-6-甲基硫代嘧啶1与甲氧基钠和苄胺反应，分别得到相应的6-甲氧基嘧啶和6-苄基氨基嘧啶衍生物2和4。1与水合肼在乙醇中的反应生成6-肼基衍生物6。但是，通过在沸腾水合肼3,6-二氨基-4-肼基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶中处理嘧啶1获得5。可以将6-肼基嘧啶6转化为吡唑并[3,4- d ]，三唑并[4,3- c ]和四唑并-[1,5- c嘧啶7、8和9分别通过加热，原甲酸三甲酯和亚硝酸作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370406

文献信息

• A Novel and Convenient Synthesis of 2-Amino-4-(<i>N</i>-alkyl-<i>N</i>-arylamino)-pyrimidines using Polarized Ketene<i>S,S</i>- and<i>S,N</i>-Acetals
  作者：A. Kumar、V. Aggarwal、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1980-29200

  日期：——
• KUMAR A.; AGGARWAL V.; ILA H.; JUNJAPPA H., SYNTHESIS, 1980, NO 9, 748-751
  作者：KUMAR A.、 AGGARWAL V.、 ILA H.、 JUNJAPPA H.

  DOI：——

  日期：——