6-氟-苯并二氢吡喃-4-胺盐酸盐 | 191609-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-氟-苯并二氢吡喃-4-胺盐酸盐
• 英文名称: 6-fluoro-4-aminochroman hydrochloride
• 英文别名: 6-Fluorochroman-4-amine hydrochloride；6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine;hydrochloride
• CAS: 191609-45-7
• 化学式: C₉H₁₀FNO*ClH
• mdl: MFCD09026793
• 分子量: 203.644
• InChiKey: VHMBQKMHABXVJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-苯并二氢吡喃-4-胺盐酸盐 在 四氢呋喃 、 三乙醇胺 作用下， 生成 4-(N-Ethylsulfonyl-N-methyl)amino-6-fluorochroman
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them

  摘要：

  磺胺基取代的色苷，其制备方法，其用作药物或诊断的用途，以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷，其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义，非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸（cAMP）打开的K+通道的药物；进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物；用于治疗胃和肠道溃疡，特别是十二指肠的药物；用于治疗反流性食道炎；用于治疗腹泻疾病；用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常；用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。

  公开号：

  US06191164B1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-4-chromanone oxime 在 盐酸 作用下， 生成 6-氟-苯并二氢吡喃-4-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them

  摘要：

  磺胺基取代的色苷，其制备方法，其用作药物或诊断的用途，以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷，其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义，非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸（cAMP）打开的K+通道的药物；进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物；用于治疗胃和肠道溃疡，特别是十二指肠的药物；用于治疗反流性食道炎；用于治疗腹泻疾病；用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常；用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。

  公开号：

  US06191164B1

文献信息

• [EN] AMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRROLIDINONE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LINK MEDICINE CORP

  公开号：WO2010141932A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides compounds of formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of Ring A, Ring B, T, R2, R2', and RA is as defined and described herein and methods for treating subjects or patients with a disease, disorder, or condition.

  本发明提供了以下式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、T、R2、R2'和RA中的每一个如本文所定义和描述，并提供了治疗患有疾病、疾病或症状的受试者或患者的方法。
• 7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080119496A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides novel purinone and related derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula III:

  本发明提供了一种新型嘌呤酮及相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般化学式为III。
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0864567A1

  公开（公告）日：1998-09-16

  The present invention relates to a triazine derivative of the general formula (I),    wherein each symbols are as defined in claims, a process for the production thereof, and a herbicide containing the triazine derivative of the above general formula (I) or a salt thereof as an active ingredient. The above triazine derivative of the present invention is free from causing phytotoxicity on cotton and capable of selectively controlling a broad range of upland weeds including velvetleaf belonging to malvaceous weeds to which cotton also belongs at a low dosage, and the herbicide of the present invention, which contains the above triazine derivative as an active ingredient, is therefore remarkably useful as a herbicide for application in cotton fields.

  本发明涉及通式(I)的三嗪衍生物、 其中各符号如权利要求中定义，其生产工艺，以及含有上述通式(I)的三嗪衍生物或其盐作为活性成分的除草剂。 本发明的上述三嗪类衍生物不会对棉花产生植物毒性，并能以低剂量选择性地控制多种陆地杂草，包括棉花也属于的恶性杂草中的绒毛草，因此，含有上述三嗪类衍生物作为活性成分的本发明除草剂作为棉田除草剂具有显著的用途。