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bis(dimethylamino)glyoxime | 144039-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(dimethylamino)glyoxime
英文别名
1-N',2-N'-dihydroxy-1-N,1-N,2-N,2-N-tetramethylethanediimidamide
bis(dimethylamino)glyoxime化学式
CAS
144039-09-8
化学式
C6H14N4O2
mdl
——
分子量
174.203
InChiKey
DJBGDNBFQRRQCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    71.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(dimethylamino)glyoxime吡啶二氯化二硫 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到N,N,N',N'-tetramethyl-1,2,5-thiadiazole-3,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    1,2,5-噻二唑2-氧化物:选择性合成,结构表征和电化学性质
    摘要:
    为1,2,5-噻二唑-2-氧化物(包括稠合的衍生物)的选择性合成一个新的通用方法图8a,b,c ^,克,ħ从反应VIC -glyoximes带S 2氯2和吡啶的乙腈溶液中与1,2,5-噻二唑的合成一般方法一起阐述图7a -我,10,12,和14从相同的原料和试剂。3,4-二甲基-1,2,5-噻二唑2-氧化物8a和[1,2,5]噻二唑[3,4- b ]的分子结构通过单晶X射线衍射确认了对喹喔啉10。通过循环伏安法研究了1,2,5-噻二唑2-氧化物8的电化学性质,观察到单环和苯并稠合衍生物的行为不同。在化合物8g和17中,通过电化学还原发现了2,1,3-苯并噻二唑1-氧化物的先前未知的脱氧作用,并通过EPR光谱法以自由基阴离子的形式检测到2,1,3-苯并噻二唑7g和19结合DFT计算。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.06.096
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    昆虫化学杀菌剂。11.取代的3,5-二氨基-1,2,4-二噻唑鎓盐和相关化合物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00273a025
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文献信息

  • 1,2,5-Thiadiazole 2-oxides: selective synthesis, structural characterization, and electrochemical properties
    作者:Lidia S. Konstantinova、Ekaterina A. Knyazeva、Natalia V. Obruchnikova、Nadezhda V. Vasilieva、Irina G. Irtegova、Yulia V. Nelyubina、Irina Yu. Bagryanskaya、Leonid A. Shundrin、Zhanna Yu. Sosnovskaya、Andrey V. Zibarev、Oleg A. Rakitin
    DOI:10.1016/j.tet.2014.06.096
    日期:2014.9
    5-thiadiazole 2-oxides (including fused derivatives) 8a,b,c,g,h from the reaction of vic-glyoximes with S2Cl2 and pyridine in acetonitrile was elaborated together with general procedure for the synthesis of 1,2,5-thiadiazoles 7a–i, 10, 12, and 14 from the same starting materials and reagents. Molecular structures of 3,4-dimethyl-1,2,5-thiadiazole 2-oxide 8a and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]quinoxaline 10 were confirmed
    为1,2,5-噻二唑-2-氧化物(包括稠合的衍生物)的选择性合成一个新的通用方法图8a,b,c ^,克,ħ从反应VIC -glyoximes带S 2氯2和吡啶的乙腈溶液中与1,2,5-噻二唑的合成一般方法一起阐述图7a -我,10,12,和14从相同的原料和试剂。3,4-二甲基-1,2,5-噻二唑2-氧化物8a和[1,2,5]噻二唑[3,4- b ]的分子结构通过单晶X射线衍射确认了对喹喔啉10。通过循环伏安法研究了1,2,5-噻二唑2-氧化物8的电化学性质,观察到单环和苯并稠合衍生物的行为不同。在化合物8g和17中,通过电化学还原发现了2,1,3-苯并噻二唑1-氧化物的先前未知的脱氧作用,并通过EPR光谱法以自由基阴离子的形式检测到2,1,3-苯并噻二唑7g和19结合DFT计算。
  • Insect chemosterilants. 11. Substituted 3,5-diamino-1,2,4-dithiazolium salts and related compounds
    作者:J. E. Oliver、S. C. Chang、R. T. Brown、J. B. Stokes、A. B. Borkovec
    DOI:10.1021/jm00273a025
    日期:1972.3
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