6(S)-methoxy-3(S)-hydroxy-tetrahydro-2H-pyran | 72075-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6(S)-methoxy-3(S)-hydroxy-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: (3S,6S)-6-methoxyoxan-3-ol
• CAS: 72075-80-0
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: MGCVEMGADCDADD-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-吡喃 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成 trans-2-methoxy-5-hydroxytetrahydropyran 、 6(S)-methoxy-3(S)-hydroxy-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration. 71. Hydroboration of representative heterocyclic olefins with borane-methyl sulfide, 9-borabicyclo[3.3.1]nonane, dicyclohexylborane, and disiamylborane. Synthesis of heterocyclic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a004

文献信息

• HIV protease inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05502060A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  Oligopeptide analogs are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivitals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  寡肽类似物被描述。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0534511A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Compounds of the form,         A-G-J    wherein A is an amine protecting group or urethane, G a dipeptide isostere and J a small terminal group are described. They are distinguished by tetrahydrofuryl or tetrahydropyranyl substituents, and the like. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-J的化合物被描述，其中A是胺保护基或脲醚，G是二肽同分异构体，J是小的末端基团。它们以四氢呋喃基或四氢吡喃基取代等方式进行区分。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• HIV Protease inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0539192A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Oligopeptide analogs are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了寡肽类似物。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用，都可用于抑制 HIV 蛋白酶、预防或治疗 HIV 感染和治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
• US5502060A
  申请人：——

  公开号：US5502060A

  公开（公告）日：1996-03-26
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1993008184A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Oligopeptide analogs are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) L'invention concerne des analogues d'oligopeptides. Ces composés sont utiles dans l'inhibition de la protéase du VIH, la prévention ou le traitement d'infections à VIH ainsi que le traitement du SIDA, soit comme composés, sels pharmaceutiquement acceptables, ingrédients de compositions pharmaceutiques, en combinaison ou non avec d'autres agents anti-viraux, immunomodulateurs, antibiotiques soit comme vaccins. L'invention concerne également des procédés de traitement du SIDA ainsi que des procédés de prévention ou de traitement d'infections à VIH.