1-(1-Phenylsulfanylprop-2-enyl)naphthalene | 1173006-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-Phenylsulfanylprop-2-enyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(1-phenylsulfanylprop-2-enyl)naphthalene
• CAS: 1173006-80-8
• 化学式: C₁₉H₁₆S
• 分子量: 276.402
• InChiKey: MBRNKFVZZZFXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1'-naphthyl)-allylalcohol 、 苯硫酚 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 1-(3-phenylsulfanylprop-1-enyl)naphthalene 、 1-(1-Phenylsulfanylprop-2-enyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  以烯丙醇为底物快速钌催化的巯基烯丙基化

  摘要：

  绿色快速：通过使用烯丙醇作为底物，芳香和脂肪族硫醇的烯丙基化在室温下使用Ru催化剂仅需数分钟（见方案）。定量转化是正常的，该催化剂具有较高的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.200900192

文献信息

• Fast Ruthenium-Catalysed Allylation of Thiols by Using Allyl Alcohols as Substrates
  作者：Alexey B. Zaitsev、Helen F. Caldwell、Paul S. Pregosin、Luis F. Veiros

  DOI：10.1002/chem.200900192

  日期：2009.6.22

  Green and fast: Allylation of aromatic and aliphatic thiols, by using allyl alcohols as substrates, requires only minutes at ambient temperature with a Ru catalyst (see scheme). Quantitative conversion is normal and the catalyst possesses high functional‐group tolerance.

  绿色快速：通过使用烯丙醇作为底物，芳香和脂肪族硫醇的烯丙基化在室温下使用Ru催化剂仅需数分钟（见方案）。定量转化是正常的，该催化剂具有较高的官能团耐受性。