(6-Fluoro-naphthalen-2-ylmethyl)-trimethyl-silane | 64168-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-Fluoro-naphthalen-2-ylmethyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: (6-Fluoronaphthalen-2-yl)methyl-trimethylsilane
• CAS: 64168-21-4
• 化学式: C₁₄H₁₇FSi
• 分子量: 232.373
• InChiKey: WEVHYTVAJPNVJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-bromomethyl-6-fluoronaphthalene 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 (6-Fluoro-naphthalen-2-ylmethyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过13 C和19 F NMR的准金属甲基取代基效应：电子在中性基态下释放。

  摘要：

  一系列CH 2 M（CH 3）3和CH 2 M（C 6 H 5）3（MSi，Ge，Sn，Pb）-取代的芳基衍生物（苯基; 1的13 C和19 F化学位移研究（萘基； 2-萘基）已明确地确定，在中性基态下超共轭电子的释放顺序为Pb> Sn> Ge> Si。根据对缺电子衬底的研究，该顺序明显不同于通常接受的顺序（Pb> Sn> Ge> Si）。根据有关σ-π相互作用的最新理论讨论了这种现象。此外，取代基参数（σ我和σ - [R ø）的PB（CH3）利用来自氟苯基标签的新数据推导了3个基团。将这些新常数与以前报告的常数进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89139-1

文献信息

• Metalloidalmethyl substituent effects by 13C and 19F NMR : electron release in the neutral ground state.
  作者：W. Adcock、D.P. Cox、W. Kitching

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89139-1

  日期：1977.6

  13C and 19F chemical shift studies of a series of CH2M(CH3)3 and CH2M(C6H5)3 (M  Si, Ge, Sn, Pb) - substituted aryl derivatives (phenyl; 1-naphthyl; 2-naphthyl) have established unambiguously that the order of hyperconjugative electron release in the neutral ground state is Pb>Sn>Ge>Si. This order is clearly at variance with the commonly accepted order(Pb>Sn>Ge>Si) based on studies of electron deficient

  一系列CH 2 M（CH 3）3和CH 2 M（C 6 H 5）3（MSi，Ge，Sn，Pb）-取代的芳基衍生物（苯基; 1的13 C和19 F化学位移研究（萘基； 2-萘基）已明确地确定，在中性基态下超共轭电子的释放顺序为Pb> Sn> Ge> Si。根据对缺电子衬底的研究，该顺序明显不同于通常接受的顺序（Pb> Sn> Ge> Si）。根据有关σ-π相互作用的最新理论讨论了这种现象。此外，取代基参数（σ我和σ - [R ø）的PB（CH3）利用来自氟苯基标签的新数据推导了3个基团。将这些新常数与以前报告的常数进行比较。