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N(2),N(2),N(4),N(4)-tetra(pyridin-2-yl)-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)-1,3,5-triazin-2,4-diamine
N(2),N(2),N(4),N(4)-tetra(pyridin-2-yl)-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)-1,3,5-triazin-2,4-diamine | 1359069-10-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N(2),N(2),N(4),N(4)-tetra(pyridin-2-yl)-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)-1,3,5-triazin-2,4-diamine
英文别名
N(2),N(2),N(4),N(4)-tetra(pyridin-2-yl)-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine;2-N,2-N,4-N,4-N-tetrapyridin-2-yl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
CAS
1359069-10-5
化学式
C
33
H
36
N
10
O
4
mdl
——
分子量
636.713
InChiKey
AMEPREVQTVEUQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
47
可旋转键数:
7
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
137
氢给体数:
0
氢受体数:
14
反应信息
作为反应物:
描述:
硫氰酸铵
、 ferrous perchlorate 、
N(2),N(2),N(4),N(4)-tetra(pyridin-2-yl)-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)-1,3,5-triazin-2,4-diamine
在 ascorbic acid 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
cis-[Fe2(NCS)4(N(2),N(2),N(4),N(4)-tetra(pyridin-2-yl)-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)-1,3,5-triazin-2,4-diamine)2]
参考文献:
名称:
含有多联二吡啶基氨基取代的三嗪配体的 聚合物和杂金属Fe II物种的自旋交叉†
摘要:
我们报告了新的多位配体ddta(N,N-二(吡啶-2-基)-4,6-二(1,4,7,10-四氧杂十三-氮杂环十五烷-13-基)-1,3,5-三嗪-2-胺)和tptd(N 2,N 2,N 4,N 4-四(吡啶-2-基)-6-(1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷-13-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺)。每个包含N-供体二吡啶基氨基结合位点,以及单独的和不同的mono-aza-15-crown-5结合位点。配体ddta已用于合成高分子杂金属SCO化合物反式-[Fe II(NCS)2(ddta)2 Na 2 ](ClO 4)2 ·4CH 3 CH 2 CH 2 OH,1,并且已使用tptd合成高分子SCO化合物反式-[Fe II(NCS)2(tptd)]·CH 3 OH,2和双核化合物顺式[[FeII) 2(NCS) 4(tptd) 2 ], 3。磁化率测量表明, 1和的去溶剂化的
DOI:
10.1039/c1dt10818b
作为产物:
描述:
6-chloro-N(2),N(2),N(4),N(4)-tetra( pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
、
氮杂-15-冠醚-5
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以34.2%的产率得到N(2),N(2),N(4),N(4)-tetra(pyridin-2-yl)-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)-1,3,5-triazin-2,4-diamine
参考文献:
名称:
含有多联二吡啶基氨基取代的三嗪配体的 聚合物和杂金属Fe II物种的自旋交叉†
摘要:
我们报告了新的多位配体ddta(N,N-二(吡啶-2-基)-4,6-二(1,4,7,10-四氧杂十三-氮杂环十五烷-13-基)-1,3,5-三嗪-2-胺)和tptd(N 2,N 2,N 4,N 4-四(吡啶-2-基)-6-(1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷-13-基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺)。每个包含N-供体二吡啶基氨基结合位点,以及单独的和不同的mono-aza-15-crown-5结合位点。配体ddta已用于合成高分子杂金属SCO化合物反式-[Fe II(NCS)2(ddta)2 Na 2 ](ClO 4)2 ·4CH 3 CH 2 CH 2 OH,1,并且已使用tptd合成高分子SCO化合物反式-[Fe II(NCS)2(tptd)]·CH 3 OH,2和双核化合物顺式[[FeII) 2(NCS) 4(tptd) 2 ], 3。磁化率测量表明, 1和的去溶剂化的
DOI:
10.1039/c1dt10818b
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