1,5-anhydro-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl](trifluoroacetyl)amino}-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol | 1461686-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,5-anhydro-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl](trifluoroacetyl)amino}-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol
• 英文别名: 1,5-anhydro-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl](trifluoroacetyl)amino}-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol；tert-butyl (1S,4S)-5-[(2R,3aR,6aR)-2-[[(3S,4S)-3-methoxyoxan-4-yl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2,3,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalene-3a-carbonyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1461686-12-3
• 化学式: C₂₇H₄₀F₃N₃O₆
• 分子量: 559.626
• InChiKey: VMLLXWWDIRPKEK-RVFOJGIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl](trifluoroacetyl)amino}-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 乙醇 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,5-anhydro-2,3-dideoxy-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-({(1S,4S)-5-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl}carbonyl)octahydropentalen-2-yl]amino}-4-O-methyl-D-erythro-pentitol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013149376A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3aR,6aR)-benzyl 2-((3S,4S)-3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)octahydropentalene-3a-carboxylate 在 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 1,5-anhydro-3-{[(2R,3aR,6aR)-3a-{[(1S,4S)-5-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl]carbonyl}octahydropentalen-2-yl](trifluoroacetyl)amino}-2,3-dideoxy-4-O-methyl-D-erythro-pentitol
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20130261129A1

文献信息

• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013149376A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Chemokine receptor antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08906911B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了化学因子受体拮抗剂的公式（I），其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• US8906911B2
  申请人：——

  公开号：US8906911B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130261129A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中R1、R2和R3如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。