ethyl 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-4-carboxylate | 1580440-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-4-carboxylate；ethyl 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1580440-30-7
• 化学式: C₂₀H₃₀BNO₄
• 分子量: 359.273
• InChiKey: YYVIRMYJGNMYDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-4-carboxylate 、 1-[5-(3-bromo-5-methylphenoxy)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-1-yl]-2-[2-(ethylsulfonyl)phenyl]ethanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以277 mg的产率得到1-{3'-[(1-{[2-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl}-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5-yl)oxy]-5'-methylbiphenyl3-yl}piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  メタ位に置換基を有する芳香族六員環誘導体

  摘要：

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用的化合物。该化合物或其药理上可接受的盐由式（I）表示。[R1可以是经过1至4个取代基团A取代的C3-C6环烷基或苯基；R2为H、C2-C7羧基烷基、OH等；式-U-T-为式-CH2-CH2-或式-CH=CH-；R3和R4各自独立地为H、卤素或C1-C6烷基；Y为亚甲基或O；R5可以是经过1至4个取代基团B取代的苯基、吡啶基等；Q1为N或式=C(R6)-；Q2为N或式=C(R7)-；R6和R7各自独立地为H、卤素等；取代基团A为C1-C6烷基磺酰基等；取代基团B为卤素、C1-C6烷基、羟基等]【选择图】无

  公开号：

  JP2016128387A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE

  摘要：

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。

  公开号：

  WO2014043068A1

文献信息

• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20150210681A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种葡糖酰胺合酶（GCS）抑制剂，可用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮存病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病联合使用，以及用于治疗癌症。
• メタ位に置換基を有する芳香族六員環誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016128387A

  公开（公告）日：2016-07-14

  【課題】優れたレチノイン酸受容体関連オーファン受容体γｔ阻害作用を有する化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩。［Ｒ１は置換基群Ａで１〜４個置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル基又はフェニル基；Ｒ２はＨ、Ｃ２−Ｃ７カルボキシアルキル基、ＯＨ等；式−Ｕ−Ｔ−は式−ＣＨ２−ＣＨ２−又は式−ＣＨ＝ＣＨ−；Ｒ３及びＲ４は各々独立にＨ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ６アルキル基；Ｙはメチレン基又はＯ；Ｒ５は置換基群Ｂで１〜４個置換されていてもよいフェニル基、ピリジル基等；Ｑ１はＮ又は式＝Ｃ（Ｒ６）−；Ｑ２はＮ又は式＝Ｃ（Ｒ７）−；Ｒ６及びＲ７は各々独立にＨ、ハロゲン等；置換基群ＡはＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基等；置換基群Ｂはハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、水酸基等］【選択図】なし

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用的化合物。该化合物或其药理上可接受的盐由式（I）表示。[R1可以是经过1至4个取代基团A取代的C3-C6环烷基或苯基；R2为H、C2-C7羧基烷基、OH等；式-U-T-为式-CH2-CH2-或式-CH=CH-；R3和R4各自独立地为H、卤素或C1-C6烷基；Y为亚甲基或O；R5可以是经过1至4个取代基团B取代的苯基、吡啶基等；Q1为N或式=C(R6)-；Q2为N或式=C(R7)-；R6和R7各自独立地为H、卤素等；取代基团A为C1-C6烷基磺酰基等；取代基团B为卤素、C1-C6烷基、羟基等]【选择图】无
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2014043068A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。