2-(3-chlorophenyl)-N-(pyridin-4-yl)quinazolin-4-amine | 474289-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-N-(pyridin-4-yl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-N-pyridin-4-ylquinazolin-4-amine
• CAS: 474289-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₄
• 分子量: 332.792
• InChiKey: JMPWLOIXVCFSLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-N-(pyridin-4-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Dual Inhibition of Mycobacterium tuberculosis and the Host TGFBR1 by an Anilinoquinazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01273

文献信息

• Design of novel quinazoline derivatives and related analogues as potent and selective ALK5 inhibitors
  作者：F. Gellibert、M.-H. Fouchet、V.-L. Nguyen、R. Wang、G. Krysa、A.-C. de Gouville、S. Huet、N. Dodic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.087

  日期：2009.4

  Starting from quinazoline 3a, we designed potent and selective ALK5 inhibitors over p38MAP kinase from a rational drug design approach based on co-crystal structures in the human ALK5 kinase domain. The quinazoline 3d exhibited also in vivo activity in an acute rat model of DMN-induced liver fibrosis when administered orally at 5 mg/kg (bid). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dual Inhibition of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> and the Host TGFBR1 by an Anilinoquinazoline
  作者：Meganathan Nandakumar、Anja Ollodart、Neil Fleck、Nirav R. Kapadia、Andrew Frando、Vishant Boradia、Jeffery L. Smith、Junxi Chen、William J. Zuercher、Timothy M. Willson、Christoph Grundner

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01273

  日期：2023.11.9