2-hydroxytetrahydrothiophene | 14711-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-hydroxytetrahydrothiophene
• 英文别名: tetrahydrothiophen-2-ol；(+/-)-hydroxy-tetrahydrothiophene；tetrahydrothiophene-2-ol；thiolan-2-ol
• CAS: 14711-59-2
• 化学式: C₄H₈OS
• 分子量: 104.173
• InChiKey: YJGRCQPSXYULTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxytetrahydrothiophene 、 amoxycillin trihydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 {2S-[2α, 5α, 6β(S*)]}-6-{[tetrahydro-2-thienylamino-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0)heptane-2-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Amoxicillin derivatives

  摘要：

  6-[D(-)α-氨基酸-苯乙酰胺]青霉烷酸及其盐或水合物，其中氨基被5至6元杂环环取代，用作治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病的抗菌治疗剂，且在水溶液中稳定。

  公开号：

  US04317775A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorosulfolane 生成 2-hydroxytetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT, D. L.;HEESCHEN, J. P.;KLINGLER, T. C.;MCCARTY, L. P., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2840-2847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic systems involving sequential redox reactions in glycolysis – the sulfur effect
  作者：Narihito Ogawa、Sei Furukawa、Yuya Kosugi、Takayuki Takazawa、Nobuhiro Kanomata

  DOI：10.1039/d0cc05185c

  日期：——

  Magnesium hemithioacetates were used as model cysteine compounds to mimic natural hemithioacetals, and their biomimetic oxidation reactions using a model NAD+ compound were investigated. Cyclic hemithioacetate was found to be the best substrate for the reaction with the model NAD+ compound, which gave the corresponding NADH analog in excellent yield.

  使用半硫代乙酸镁作为模型的半胱氨酸化合物来模拟天然的半硫代乙缩醛，并研究了使用模型NAD +化合物的仿生氧化反应。发现环状半硫代乙酸酯是与模型NAD +化合物反应的最佳底物，从而以优异的产率得到了相应的NADH类似物。
• CLARK, P. D.;DOWLING, N. I.;HYNE, J. B.;LESAGE, K. L., FUEL, 66,(1987) N 10, 1353-1357
  作者：CLARK, P. D.、DOWLING, N. I.、HYNE, J. B.、LESAGE, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• Amoxicillin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04317775A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  The compound 6-[D(-)alpha-amino-phenylacetamido]penicillanic acid and salts or hydrates thereof wherein the amino group is substituted with a 5 to 6-membered heterocyclic ring, useful as antibacterial therapeutic agents in the treatment of infectious diseases caused by Gram-positive and Gram-negative bacteria and which are stable in aqueous solutions.

  6-[D(-)α-氨基酸-苯乙酰胺]青霉烷酸及其盐或水合物，其中氨基被5至6元杂环环取代，用作治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病的抗菌治疗剂，且在水溶液中稳定。
• SCHMIDT, D. L.;HEESCHEN, J. P.;KLINGLER, T. C.;MCCARTY, L. P., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2840-2847
  作者：SCHMIDT, D. L.、HEESCHEN, J. P.、KLINGLER, T. C.、MCCARTY, L. P.

  DOI：——

  日期：——