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6-氨基-2-三氟甲基-4H-色满-4-酮 | 383371-02-6

中文名称
6-氨基-2-三氟甲基-4H-色满-4-酮
中文别名
——
英文名称
6-amino-2-trifluoromethylchromone
英文别名
IBS_STOCK2S-37497;6-amino-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one;6-amino-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
6-氨基-2-三氟甲基-4H-色满-4-酮化学式
CAS
383371-02-6
化学式
C10H6F3NO2
mdl
MFCD02626226
分子量
229.158
InChiKey
KQYWQJHGWUXEJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:d7ec60d397d1e2ba05b6e543ef52222b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巯基乙酸乙酯6-氨基-2-三氟甲基-4H-色满-4-酮三乙胺 作用下, 反应 12.0h, 以72%的产率得到8-amino-2-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    2-(三氟甲基)-1,2-二氢-4 H-噻吩并[2,3 - c ] chromen-4-ones的合成和2-(三氟甲基)-4 H-噻吩并[2,3- c ] chromen-来自2-三氟甲基色酮和巯基乙酸乙酯的4-酮
    摘要:
    在三乙胺的存在下,2-三氟甲基色酮与巯基乙酸乙酯的氧化还原反应可高产率地形成1,2-二氢噻吩并[2,3 - c ]铬-4-酮和3,4-二硫代二乙酯二乙酯。用二氧化氮氧化第一化合物,得到1,2-二氢噻吩并[2,3- c ] chromen-3,4-二酮,将其转化为噻吩并[2,3 - c ] chromen-4-ones。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00329-6
  • 作为产物:
    描述:
    6-nitro-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one盐酸铁粉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-氨基-2-三氟甲基-4H-色满-4-酮
    参考文献:
    名称:
    6-硝基和6-氨基-2-三氟甲基色酮的振动,电子和结构性质:实验和理论研究
    摘要:
    合成了两个2-三氟甲基色酮,6-硝基-2-三氟甲基色酮(1)和6-氨基-2-三氟甲基色酮(2),并通过NMR(1 H,13 C和19 F),UV-vis,振动(红外和拉曼光谱,质谱和化合物1也可以通过单结构X射线衍射方法获得。该物质在单斜晶P 2 1 / c空间群中结晶,每个单元格Z = 4个分子。在固体中,稠环和1的氨基是共面的并且三氟甲基基团具有几乎交错的构象。讨论了NMR,振动和电子光谱,并借助DFT计算进行了分配。
    DOI:
    10.1021/jp312683s
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文献信息

  • Synthesis of 2-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-ones and 2-(trifluoromethyl)-4H-thieno[2,3-c]chromen-4-ones from 2-trifluoromethylchromones and ethyl mercaptoacetate
    作者:Vyacheslav Ya Sosnovskikh、Boris I Usachev、Dmitri V Sevenard、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00329-6
    日期:2003.4
    mercaptoacetate in the presence of triethylamine results in the formation of 1,2-dihydrothieno[2,3-c]chromen-4-ones and diethyl 3,4-dithiadipate in high yields. Oxidation of the first compounds with nitrogen dioxide gave 1,2-dihydrothieno[2,3-c]chromen-3,4-diones which were converted into thieno[2,3-c]chromen-4-ones.
    在三乙胺的存在下,2-三氟甲基色酮与巯基乙酸乙酯的氧化还原反应可高产率地形成1,2-二氢噻吩并[2,3 - c ]铬-4-酮和3,4-二硫代二乙酯二乙酯。用二氧化氮氧化第一化合物,得到1,2-二氢噻吩并[2,3- c ] chromen-3,4-二酮,将其转化为噻吩并[2,3 - c ] chromen-4-ones。
  • Vibrational, Electronic, and Structural Properties of 6-Nitro- and 6-Amino-2-Trifluoromethylchromone: An Experimental and Theoretical Study
    作者:L. P. Avendaño Jiménez、G. A. Echeverría、O. E. Piro、S. E. Ulic、J. L. Jios
    DOI:10.1021/jp312683s
    日期:2013.3.14
    Two 2-trifluoromethylchromones, 6-nitro-2-trifluoromethylchromone (1) and 6-amino-2-trifluoromethylchromone (2) were synthesized and characterized by NMR (1H, 13C, and 19F), UV–vis, vibrational (IR and Raman) spectroscopy, MS spectrometry, and compound 1 also by single structural X-ray diffraction methods. This substance crystallizes in the monoclinic P21/c space group with Z = 4 molecules per unit
    合成了两个2-三氟甲基色酮,6-硝基-2-三氟甲基色酮(1)和6-氨基-2-三氟甲基色酮(2),并通过NMR(1 H,13 C和19 F),UV-vis,振动(红外和拉曼光谱,质谱和化合物1也可以通过单结构X射线衍射方法获得。该物质在单斜晶P 2 1 / c空间群中结晶,每个单元格Z = 4个分子。在固体中,稠环和1的氨基是共面的并且三氟甲基基团具有几乎交错的构象。讨论了NMR,振动和电子光谱,并借助DFT计算进行了分配。
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