4-fluoro-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 1192042-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 4-fluoro-3-hydroxy-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 1192042-15-1
• 化学式: C₈H₆FNO₂
• 分子量: 167.14
• InChiKey: FGJCVUHQFUCHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-fluoroisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20110034450A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成 4-fluoro-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20110034450A1

文献信息

• Oxo-heterocyclic substituted carboxylic acid derivatives and the use thereof
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US08987256B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present application relates to novel carboxylic acid derivatives having an oxo-substituted azaheterocyclic partial structure, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及具有氧代取代的氮杂杂环部分结构的新型羧酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Stereoselective synthesis of 1,6-diazecanes by a tandem aza-Prins type dimerization and cyclization process
  作者：Gyeong Un Kim、Hyunmi Cho、Jae Kyun Lee、Jae Yeol Lee、Jinsung Tae、Sun-Joon Min、Taek Kang、Yong Seo Cho

  DOI：10.1039/d2cc05133h

  日期：——

  synthesis of 1,6-diazecanes via a tandem aza-Prins type reaction of N-acyliminium ions with allylsilanes. It involves an aza-Prins type dimerization and cyclization in a single-step operation. This reaction represents the first example of 10-membered N-heterocycle synthesis using an aza-Prins reaction. Also, the interesting formation of an unusual tetracyclic compound through further cyclization of

  我们报告了通过N-酰亚胺离子与烯丙基硅烷的串联氮杂-普林斯型反应立体控制合成 1,6-二氮杂烷。它涉及单步操作中的 aza-Prins 型二聚和环化。该反应代表了使用 aza-Prins 反应合成 10 元 N-杂环的第一个例子。此外，还描述了通过线性烯丙基硅烷的分子内环化进一步环化 1,6-二氮杂烷和双环化合物，形成一种不寻常的四环化合物。这种串联 aza-Prins 方案为直接合成中型氮杂环化合物提供了一种新的合成策略。
• OXO-HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE CARBONSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2268625A1

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8987256B2
  申请人：——

  公开号：US8987256B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [DE] OXO-HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE CARBONSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] OXO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE À SUBSTITUTION OXO-HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009127338A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Carbonsäure -Derivate der Formel (I) mit einer Oxo- substituierten azaheterocyclischen Partialstruktur, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/ oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen. Die Verbindungen wirken als Aktivatoren der löslichen Guanylatcyclase.