4-(1-benzyloxy-7-chloro-isoquinolin-6-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl-ester | 1035922-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-benzyloxy-7-chloro-isoquinolin-6-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl-ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(7-chloro-1-phenylmethoxyisoquinolin-6-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1035922-66-7
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 468.98
• InChiKey: RLFUVNSZYSBJOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-benzyloxy-7-chloro-isoquinolin-6-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl-ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以Lyophilization results in 57 mg of the desired compound的产率得到7-chloro-6-(piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOQUINOLINEAND ISOQUINOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  一种用于治疗或预防哺乳动物中与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病的方法，包括向需要该方法的哺乳动物中至少给予一个式(I)的化合物。

  公开号：

  US20120316152A1
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 4-(1-benzyloxy-7-chloro-isoquinolin-6-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl-ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12421

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives as inhibitors of RHO-Kinase
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100063025A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isochinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉和异喹啉衍生物，可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，并且含有这些化合物的组合物。
• Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20090093518A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物或公式（I'）的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• Substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives as inhibitors of Rho-kinase
  申请人：Sanofi

  公开号：US08278294B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isochinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉和异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINEAND ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20120316152A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A method for the treatment or prevention in a mammal of a disease associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase comprising administering to the mammal in need thereof at least one compound of the formula (I)

  一种用于治疗或预防哺乳动物中与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病的方法，包括向需要该方法的哺乳动物中至少给予一个式(I)的化合物。
• WO2008/77550
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——