(E)-(N)-(4-hydroxy benzoic acid)-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)benzohydrazide | 1443524-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-(N)-(4-hydroxy benzoic acid)-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)benzohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]-4-methylbenzohydrazide；N-[(E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-4-methylbenzamide
• CAS: 1443524-66-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: DTIBYUZHZWFXKF-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 (E)-(N)-(4-hydroxy benzoic acid)-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)benzohydrazide 以95%的产率得到[Cu((E)-(N)-(4-hydroxy benzoic acid)-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)benzohydrazide)(CH3OH)2]NO3·CH3OH
  参考文献：
  名称：

  铜 (II)-芳酰腙配合物的合成、结构和催化活性

  摘要：

  席夫碱在双核化合物 2 中以三齿配体方式配位，因为酚氧化物氧原子桥接两个中心铜原子。NO4配位供体组由一个甲醇氧原子完成，它在扭曲的方形金字塔排列中占据轴向位置。配合物 1 和 2 在使用过氧化氢水溶液和乙腈的清洁环氧化反应中是非常活跃的催化剂。研究了溶剂和氧化剂等反应参数对顺式环辛烯环氧化反应的影响，结果表明，在催化剂 2 存在下，环辛烯和环己烯分别以 100% 和 31% 的选择性有效氧化成相应的环氧化物。系统在苯甲醇的氧化中也表现出优异的选择性。NO4配位供体组由一个甲醇氧原子完成，它在扭曲的方形金字塔排列中占据轴向位置。配合物 1 和 2 在使用过氧化氢水溶液和乙腈的清洁环氧化反应中是非常活跃的催化剂。研究了溶剂和氧化剂等反应参数对顺式环辛烯环氧化的影响，结果表明，在催化剂 2 存在下，环辛烯和环己烯分别以 100 % 和 31 % 的选择性有效氧化成相应的环氧化物。系统在苯甲醇的

  DOI：

  10.1002/zaac.201200395

文献信息

• TREATMENT OF OVARIAN CANCER WITH BENZYLIDENEBENZOHYDRAZIDES
  申请人：MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER

  公开号：US20140315959A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Methods for inhibiting the growth of ovarian cancer cells or other serosal cancer cells are disclosed. The method involves exposing the cells to a benzylidinebenzohydrazide of formula: wherein X is carbon or nitrogen.
• US9029403B2
  申请人：——

  公开号：US9029403B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] TREATMENT OF OVARIAN CANCER WITH BENZYLIDENEBENZOHYDRAZIDES<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER DE L'OVAIRE PAR DES BENZYLIDINEBENZOHYDRAZIDES
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2013071001A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Methods for inhibiting the growth of ovarian cancer cells or other serosal cancer cells are disclosed. The method involves exposing the cells to a benzylidinebenzohydrazide of formula: formula (I), wherein X is carbon or nitrogen.