6-氨基-3-碘 (1h)吲唑 | 885519-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-氨基-3-碘 (1h)吲唑
• 中文别名: 3-碘-1H-吲唑-6-胺；6-氨基-3-碘(1h)吲唑
• 英文名称: 3-iodo-6-aminoindazole
• 英文别名: 3-Iodo-1H-indazol-6-amine；3-iodo-2H-indazol-6-amine
• CAS: 885519-20-0
• 化学式: C₇H₆IN₃
• mdl: MFCD07781651
• 分子量: 259.049
• InChiKey: QSRGYTWPGHFSQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-碘 (1h)吲唑 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲唑支架发现新型Aurora激酶抑制剂：基于计算机片段和基于知识的药物设计

  摘要：

  Aurora激酶已成为重要的抗癌靶标，因此有几种抑制剂已进入临床研究。在本文中，我们通过利用基于计算机片段的方法和基于知识的药物设计，将新型吲唑衍生物鉴定为有效的Aurora激酶抑制剂。经过深入的铅-铅优化后，化合物17（双Aurora A和B），21（Aurora B选择性）和30（Aurora A选择性）具有吲哚特权的骨架，具有不同的取代基，可提供亚型激酶选择性。计算模型有助于理解同工型选择性可能是针对Aurora激酶结合口袋中的特定残基，尤其是靶向残基Arg220，Thr217或Glu177。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.026
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-6-硝基吲唑 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-氨基-3-碘 (1h)吲唑
  参考文献：
  名称：

  一种N-吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法和应用，属于化学医药技术领域。硫脲类衍生物，是一系列同时含有1H‑吲唑环结构和不对称硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化合物。对本发明所公开的硫脲类衍生物的生物活性测试结果分析表明，该类化合物具有较好的抗氧化活性，清除率的平均值超出80％，其中，化合物12b，12c，12d和12h的清除率均高于90％，化合物12h对DPPH的清除活性IC50为0.14mg/mL。部分目标化合物还对疱疹病毒、牛痘病毒、呼吸道肠道病毒、Coxsackie病毒、Feline冠状疱疹病毒、HIV病毒等都有一定的抑制活性，其中，化合物12c和12n的抗病毒活性较高。本发明所设计合成的新化合物有望还有新的生物活性未得到阐明，可为新药研发提供一定的物质基础。

  公开号：

  CN105753841B

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Discovery of novel inhibitors of Aurora kinases with indazole scaffold: In silico fragment-based and knowledge-based drug design
  作者：Chun-Feng Chang、Wen-Hsing Lin、Yi-Yu Ke、Yih-Shyan Lin、Wen-Chieh Wang、Chun-Hwa Chen、Po-Chu Kuo、John T.A. Hsu、Biing-Jiun Uang、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.026

  日期：2016.11

  Aurora kinases have emerged as important anticancer targets so that there are several inhibitors have advanced into clinical study. Herein, we identified novel indazole derivatives as potent Aurora kinases inhibitors by utilizing in silico fragment-based approach and knowledge-based drug design. After intensive hit-to-lead optimization, compounds 17 (dual Aurora A and B), 21 (Aurora B selective) and

  Aurora激酶已成为重要的抗癌靶标，因此有几种抑制剂已进入临床研究。在本文中，我们通过利用基于计算机片段的方法和基于知识的药物设计，将新型吲唑衍生物鉴定为有效的Aurora激酶抑制剂。经过深入的铅-铅优化后，化合物17（双Aurora A和B），21（Aurora B选择性）和30（Aurora A选择性）具有吲哚特权的骨架，具有不同的取代基，可提供亚型激酶选择性。计算模型有助于理解同工型选择性可能是针对Aurora激酶结合口袋中的特定残基，尤其是靶向残基Arg220，Thr217或Glu177。
• 一种N-吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法 和应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN105753841B

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明公开了一种N‑吲唑取代硫脲类衍生物及其制备方法和应用，属于化学医药技术领域。硫脲类衍生物，是一系列同时含有1H‑吲唑环结构和不对称硫脲结构的化合物，均为未见文献报道的新型结构化合物。对本发明所公开的硫脲类衍生物的生物活性测试结果分析表明，该类化合物具有较好的抗氧化活性，清除率的平均值超出80％，其中，化合物12b，12c，12d和12h的清除率均高于90％，化合物12h对DPPH的清除活性IC50为0.14mg/mL。部分目标化合物还对疱疹病毒、牛痘病毒、呼吸道肠道病毒、Coxsackie病毒、Feline冠状疱疹病毒、HIV病毒等都有一定的抑制活性，其中，化合物12c和12n的抗病毒活性较高。本发明所设计合成的新化合物有望还有新的生物活性未得到阐明，可为新药研发提供一定的物质基础。