(R)-2-Isopropylamino-butan-1-ol | 367525-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-Isopropylamino-butan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[(Propan-2-yl)amino]butan-1-ol；(2R)-2-(propan-2-ylamino)butan-1-ol
• CAS: 367525-87-9
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: HHZREYAIWSZPGE-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Isopropylamino-butan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 {2-[((R)-1-Hydroxymethyl-propyl)-isopropyl-carbamoyl]-1-methyl-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-不对称诱导非对映选择性合成手性酰胺膦酸酯

  摘要：

  我们研究了取代 β-酰胺基膦酸酯的两种简单的非对映选择性合成。第一个涉及对衍生自手性氨基醇的 α,β-不饱和酰胺 6 和 8a-d 进行迈克尔加成，并允许制备具有高非对映选择性（高达 95%）的烷基取代衍生物 7 和 9a-d 1,5-不对称感应的帮助。第二个涉及手性 β-酰胺基膦酸酯 14a-c 的 1,5-诱导烷基化，在产率方面很有希望，但非对映选择性令人失望（高达 50%）。最后，手性助剂的去除提供了膦酰基羧酸，能够提供对合成生物活性产品非常感兴趣的广泛化合物的途径。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:16<3031::aid-ejoc3031>3.0.co;2-5

文献信息

• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090215766A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，例如免疫相关疾病和癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021121390A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  一种杂环化合物及其药物组合物、制备方法、中间体和应用。该杂环化合物的结构如下式（I）所示，其具有CDK7抑制活性，可以用于治疗肿瘤等疾病。
• SUBSTITUTED BENZOFURAN DERIVATIVES AS NOVEL ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：The Texas A&M University System

  公开号：US20180111913A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Novel bacterial inhibitors comprising benzofuran derivatives, and methods of bacterial inhibition using the inhibitors are disclosed. The inhibitors may inhibit, for example, mycobacteria, including M. tuberculosis , by inhibition of the Pks13 enzyme. The inhibitors cmat exhibit potent whole cell and in vivo efficacy against M. tuberculosis.
• COMBINATION OF A BCL-2 INHIBITOR AND A BROMODOMAIN INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180133212A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Provided herein are methods and compositions for the treatment of cancer. In particular, the methods include administration of a Bcl-2 inhibitor and a BET inhibitor.