4,5-Dihydro-furan-2-ol anion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4,5-Dihydro-furan-2-ol anion
• 英文别名: 2,3-Dihydrofuran-5-olate；2,3-dihydrofuran-5-olate
• 化学式: C₄H₅O₂
• 分子量: 85.0825
• InChiKey: YKCIYANSMGFYDE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 在 氦气 、 hydroxide 作用下， 24.85 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 4,5-Dihydro-furan-2-ol anion
  参考文献：
  名称：

  流动余辉研究某些甲酰基，乙酰基和环状酯的气相亲核反应

  摘要：

  在流动的余辉中，已经研究了多种亲核试剂与气相中甲酰基和乙酰基酯的反应。气相中所允许的反应比冷凝相中所见的反应变化更大。甲基和乙基酯以及各种内酯的反应的速率已进行与各种亲核试剂：H 2 Ñ -，HO -，CH 3 ö -，NCCH 2 -，F -，CH 3 C（O）CH 2 -，CH 3 S –和O 2 NCH 2 –。例如，已发现NCCH 2 –  + HCO 2 CH 2 CH 3的反应速率为（1.3±0.2）×10 –10 cm 3分子–1 s –1，唯一的产物是HC（O –）CHCN这是由于亲核酰基取代（B AC 2），然后在离子-分子络合物中进行质子转移所致。已经观察到的其他反应机理包括β-消除（E2），烷基上的双分子亲核取代（BAL 2）和Riveros反应（消除CO）。F –  + HCO 2的机制已在B3LYP / 6-31 + G（d）水平确定了CH 3反应。最值得注意的是，通道是通过计算确定的（BAL

  DOI：

  10.1039/a905632g