N,N-dimethyl-2-(naphthalen-2-yloxy)ethylamine oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(naphthalen-2-yloxy)ethylamine oxalate
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(2-naphthyloxy)ethanamine oxalate；N,N-dimethyl-2-naphthalen-2-yloxyethanamine;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 305.331
• InChiKey: PQYVKPYTPJXWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 草酸 、 2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以73.9%的产率得到N,N-dimethyl-2-(naphthalen-2-yloxy)ethylamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Molecular Docking and Antiamnesic Activity of Selected 2- Naphthyloxy Derivatives

  摘要：

  本文描述了一系列2-萘基氧衍生物的设计与合成，以及它们的抗健忘活性，使用小鼠作为动物模型，匹拉西坦作为参照药物。所有合成的化合物均通过光谱技术进行表征，并通过高架十字迷宫实验和乙酰胆碱酯酶抑制试验筛选它们作为认知增强剂的有效性。 为了预测合成衍生物在活性位点的亲和力和取向，进行了选择化合物与结合有功能配体琥珀酰胆碱的乙酰胆碱酯酶晶体结构的分子建模和对接研究，使用GRAMM软件。配体的结合能通过ArgusLab软件计算。对接评分和与周围氨基酸形成的氢键与分子对接研究获得的预测结合亲和力表现出良好的一致性，经过乙酰胆碱酯酶活性验证。

  DOI：

  10.2174/1573406411309030007