(2R,3R)-3-aminobutan-2-ol hydrochloride | 2162986-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-aminobutan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: (2r,3r)-3-Aminobutan-2-ol hydrochloride；(2R,3R)-3-aminobutan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 2162986-79-8
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• 分子量: 125.598
• InChiKey: VREIZDQPOMNWLM-VKKIDBQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 、 (2R,3R)-3-aminobutan-2-ol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到(2R,3R)-3-{[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino}butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物，其一般化学式为I，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20080176866A1
• 作为产物：
  描述：

  N-<(1S,2R)-2-<<(tert-Butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-methylpropyl>acetamid 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2R,3S)-3-Amino-2-butanol hydrochlorid 、 (2R,3R)-3-aminobutan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Elektrochemische Decarboxylierung von L.-Threonin- and Oligopeptid- Derivaten unter Bildung von N -Acyl-N，O-acetalen：Herstellung von Oligopeptiden mit Carboxamid-oder Phosphonat-C-Terminus †

  摘要：

  L-苏氨酸和寡肽衍生物的电化学脱羧反应，形成N-酰基-N，O-乙缩醛：酰胺或膦C-末端制备寡肽

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720302

文献信息

• NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Jautelat Rolf

  公开号：US20080176866A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to novel hetaryl-phenylenediamine-pyrimidines and to their structurally related oxygen and sulphur analogues of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物，其一般化学式为I，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20110251222A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to sulphone-substituted anilinopyrimidine derivatives of the formula (I), to its preparation processes, and to its use as medicament for treating various diseases.

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。
• SULPHIMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Luecking Ulrich

  公开号：US20080058358A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to sulphimides as protein kinase inhibitors of the general formula I

  该发明涉及一般式I的磺酰亚胺作为蛋白激酶抑制剂。
• The Lab Oddity Prevails: Discovery of Pan-CDK Inhibitor (<i>R</i>)-<i>S</i>-Cyclopropyl-<i>S</i>-(4-{[4-{[(1<i>R</i>,2<i>R</i>)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulfoximide (BAY 1000394) for the Treatment of Cancer
  作者：Ulrich Lücking、Rolf Jautelat、Martin Krüger、Thomas Brumby、Philip Lienau、Martina Schäfer、Hans Briem、Julia Schulze、Alexander Hillisch、Andreas Reichel、Antje Margret Wengner、Gerhard Siemeister

  DOI：10.1002/cmdc.201300096

  日期：2013.7

  Lead optimization of a high‐throughput screening hit led to the rapid identification of aminopyrimidine ZK 304709, a multitargeted CDK and VEGF‐R inhibitor that displayed a promising preclinical profile. Nevertheless, ZK 304709 failed in phase I studies due to dose‐limited absorption and high inter‐patient variability, which was attributed to limited aqueous solubility and off‐target activity against

  高通量筛选命中的前导优化导致对氨基嘧啶ZK 304709的快速鉴定，ZK 304709是一种多靶点CDK和VEGF-R抑制剂，具有良好的临床前应用前景。然而，由于剂量限制的吸收和较高的患者间差异性，ZK 304709在I期研究中失败了，这归因于水溶性有限和针对碳酸酐酶的脱靶活性。为了解决脱靶活性谱图而进行的进一步的铅优化工作最终导致了磺胺嘧啶基的引入，这在药物化学中仍然是一种非常不寻常的方法。但是，磺胺嘧啶系列化合物很快显示出非常有趣的性质，最终鉴定出了纳摩尔级泛CDK抑制剂BAY 1000394，
• Carbamoylsulphoximides as protein kinase inhibitors
  申请人：Luecking Ulrich

  公开号：US20080167330A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to carbamoylsulphoximides as protein kinase inhibitors of the general formula 1.

  这项发明涉及一般公式1的羰基硫氧亚胺类蛋白激酶抑制剂。