(3S,4S,6S)-3-methoxymethoxy-6-tert-butyldimethylsiloxyhept-1-en-4-ol | 898807-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4S,6S)-3-methoxymethoxy-6-tert-butyldimethylsiloxyhept-1-en-4-ol
• 英文别名: (3S,4S,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(methoxymethoxy)hept-1-en-4-ol
• CAS: 898807-09-5
• 化学式: C₁₅H₃₂O₄Si
• 分子量: 304.502
• InChiKey: IMGUNDKJCIPZGB-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,6S)-3-methoxymethoxy-6-tert-butyldimethylsiloxyhept-1-en-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 四氧化锇 、 Schwartz's reagent 、 二(三叔丁基膦)钯 、 双(二苯基膦苯基醚)二氯化钯(II) 、 水 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (1E,3E)-(5S,6S,8S)-tris-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-iodo-3-methyl-nona-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  完全羟基保护的分支杆菌内酯 A 和 B 的高度立体选择性全合成及其脱保护后的立体异构化

  摘要：

  真菌内酯 A 和 B 侧链的前所未有的高效和高度（≥98 %）立体选择性合成严重依赖于 Pd 催化的烯基化（Negishi 版本），并在 11 个最长的线性步骤中完成，从12% 的( S )-3-羟基丁酸乙酯和分别为 11% 的总产率，大致对应于每步平均 82% 的产率。Mycolactone核心的合成是通过使用Pd催化的烯基烯丙基偶联和与三烷基烯基铝酸盐的环氧化物开环反应作为关键步骤来实现的。首次成功合成了异构纯度≥98%的完全羟基保护的支链菌内酯A和B。然而，在脱保护后获得了出乎意料的 4:3-5:4 不可分离的支链内酯 A 和 B 混合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201002627
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基甲氧基)丙-1-烯 在 三氟化硼乙醚 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S,4S,6S)-3-methoxymethoxy-6-tert-butyldimethylsiloxyhept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Mycolactones A和B的侧链的立体选择性合成，其特征在于1,1-二溴-1-烯烃的逐步双取代。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600012

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the Side Chains of Mycolactones A and B Featuring Stepwise Double Substitutions of 1,1-Dibromo-1-alkenes
  作者：Ning Yin、Guangwei Wang、Mingxing Qian、Eiichi Negishi

  DOI：10.1002/anie.200600012

  日期：2006.4.28
• Highly Stereoselective Total Synthesis of Fully Hydroxy-Protected Mycolactones A and B and Their Stereoisomerization upon Deprotection
  作者：Guangwei Wang、Ning Yin、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/chem.201002627

  日期：2011.4.4

  Unprecedentedly efficient and highly (≥98 %) stereoselective syntheses of mycolactones A and B side chains relied heavily on Pd‐catalyzed alkenylation (Negishi version) and were completed in 11 longest linear steps from ethyl (S)‐3‐hydroxybutyrate in 12 % and 11 % overall yield, respectively, roughly corresponding to an average of 82 % yield per step. The synthesis of mycolactone core was realized by using Pd‐catalyzed

  真菌内酯 A 和 B 侧链的前所未有的高效和高度（≥98 %）立体选择性合成严重依赖于 Pd 催化的烯基化（Negishi 版本），并在 11 个最长的线性步骤中完成，从12% 的( S )-3-羟基丁酸乙酯和分别为 11% 的总产率，大致对应于每步平均 82% 的产率。Mycolactone核心的合成是通过使用Pd催化的烯基烯丙基偶联和与三烷基烯基铝酸盐的环氧化物开环反应作为关键步骤来实现的。首次成功合成了异构纯度≥98%的完全羟基保护的支链菌内酯A和B。然而，在脱保护后获得了出乎意料的 4:3-5:4 不可分离的支链内酯 A 和 B 混合物。